Trait
Fibroma
Benign tumors that are composed of fibrous or connective tissue. They can grow in all organs, arising from mesenchyme tissue. The term "fibroblastic" or "fibromatous" is used to describe tumors of the fibrous connective tissue. When the term fibroma is used without modifier, it is usually considered benign, with the term fibrosarcoma reserved for malignant tumors.
Résumé
- Système corporel
- Abnormal tissue mass
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Obtenir mon Genome Test10 gènes associés à Fibroma
Des modifications de ces gènes provoquent des affections rares dans lesquelles Fibroma est observé. La plupart des personnes présentant ce trait n'ont aucune de ces affections, et un gène figurant sur cette liste ne dit rien du génome de quiconque.
| Gène | Fréquence d'observation | Affections |
|---|---|---|
| IL6STinterleukin 6 cytokine family signal transducer | Toujours | Dans 1 affection |
| PDGFRBplatelet derived growth factor receptor beta | Toujours | Dans 3 affections |
| APCAPC regulator of Wnt signaling pathway | Très souvent (80–99 %) | Dans 4 affections |
| CTNNB1catenin beta 1 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| NOTCH3notch receptor 3 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| CDC73cell division cycle 73 | Souvent (30–79 %) | Dans 2 affections |
| PTENphosphatase and tensin homolog | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| COL4A5collagen type IV alpha 5 chain | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| COL4A6collagen type IV alpha 6 chain | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| FLNAfilamin A | Non signalé | Dans 1 affection |
Fréquence à laquelle le trait apparaît chez les personnes atteintes de l'une des affections liées à ce gène, telle que la Human Phenotype Ontology la consigne. Ces pages décrivent des traits et les recherches qui s'y rapportent ; elles ne constituent pas un diagnostic, et c'est un médecin ou un conseiller en génétique qu'il faut consulter au sujet des symptômes.
Traits plus précis
Traits plus généraux
D'où viennent ces informations
- La Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01 : le trait, ses noms, sa définition et les gènes qui lui sont associés. En savoir plus sur hpo.jax.org.
- Version des données 2026.10.16-c6eea6bf.
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