형질
Fibroma
Benign tumors that are composed of fibrous or connective tissue. They can grow in all organs, arising from mesenchyme tissue. The term "fibroblastic" or "fibromatous" is used to describe tumors of the fibrous connective tissue. When the term fibroma is used without modifier, it is usually considered benign, with the term fibrosarcoma reserved for malignant tumors.
요약
- 신체 계통
- Abnormal tissue mass
기준 게놈GRCh38hg38
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내 Genome Test 받기연관 유전자 10개: Fibroma
이 유전자들의 변화는 Fibroma 증상이 나타나는 희귀 질환을 일으킵니다. 이 형질을 가진 대부분의 사람에게는 이러한 질환이 없으며, 이 목록에 있는 유전자가 누구의 개인 유전체에 대해서도 말해 주는 것은 없습니다.
| 유전자 | 나타나는 빈도 | 질환 |
|---|---|---|
| IL6STinterleukin 6 cytokine family signal transducer | 항상 | 질환 1개에서 나타남 |
| PDGFRBplatelet derived growth factor receptor beta | 항상 | 질환 3개에서 나타남 |
| APCAPC regulator of Wnt signaling pathway | 매우 자주 (80–99%) | 질환 4개에서 나타남 |
| CTNNB1catenin beta 1 | 매우 자주 (80–99%) | 질환 1개에서 나타남 |
| NOTCH3notch receptor 3 | 매우 자주 (80–99%) | 질환 1개에서 나타남 |
| CDC73cell division cycle 73 | 자주 (30–79%) | 질환 2개에서 나타남 |
| PTENphosphatase and tensin homolog | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| COL4A5collagen type IV alpha 5 chain | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| COL4A6collagen type IV alpha 6 chain | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| FLNAfilamin A | 기록되지 않음 | 질환 1개에서 나타남 |
Human Phenotype Ontology가 기록한, 해당 유전자와 관련된 질환을 가진 사람들 가운데 이 특징이 나타나는 빈도입니다. 이 페이지는 특징과 그 바탕이 되는 연구를 설명하며, 진단이 아닙니다. 증상에 대해서는 의사나 유전 상담사에게 문의하시기 바랍니다.
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출처
- Human Phenotype Ontology, 버전 2026-09-01: 특징, 명칭, 정의 및 이와 연결된 유전자입니다. 자세한 내용은 hpo.jax.org에서 확인하실 수 있습니다.
- 데이터 버전 2026.10.16-c6eea6bf.
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