Liigu sisu juurde
Kasuta oma HSA- või FSA-vahendeid
Sekveneeri oma genoom (avaneb uuel vahelehel)

Geen

FAM111B

FAM111 trypsin like peptidase B

Kokkuvõte

Tsütogeneetiline asukoht
11q12.1
Koordinaadid
Kromosoom 11: 59 107 237–59 127 412 (GRCh38)
Eksonid
4 eksonit, ulatus 20,2 kb
Valk
734 aminohapet
Tuntud ka kui
CANP
MANE Select transkript
ENST00000343597.4NM_198947.4
Lookuse tüüp
Valke kodeeriv
  • Väga kõrge
  • Kindel
  • Madal
  • Väga madal

Selle geeniga seotud kureeritud aruanded

Ükski Genome Testi aruanne ei loe geeni FAM111B veel. Test sekveneerib sinu kogu genoomi, seega hõlmavad sinu andmed seda sellegipoolest.

Kuidas FAM111B on üles ehitatud

  • Kodeeriv järjestus
  • Transleerimata piirkond
  • Intron
  • Transkriptsiooni suund
  • Teadaolevad haigust põhjustavad kohad
  • Lõigud, mida lühikeste lugemite meetod raskesti tuvastab
Kromosoom 11, millel on sulg kohal, kus asub FAM111B. FAM111B ja sellele lähedal asuvad 18 geeni kromosoomil 11, vahemikus 58 617 325 kuni 59 617 324.Kromosoom 1111q12.1p15.5p15.4p15.3p15.2p15.1p14.3p14.2p14.1p13p12p11.2p11.12p11.11q11q12.1q12.2q12.3q13.1q13.2q13.3q13.4q13.5q14.1q14.2q14.3q21q22.1q22.2q22.3q23.1q23.2q23.3q24.1q24.2q24.3q2558,8 Mb59 Mb59,2 Mb59,4 Mb59,6 MbZFP91: 58 578 476–58 621 674, otsene ahelZFP91ZFP91-CNTF: 58 579 172–58 624 639, otsene ahelZFP91-CNTFCNTF: 58 622 660–58 626 826, otsene ahelCNTFGLYAT: 58 640 426–58 732 010, pöördne ahelGLYATGLYATL2: 58 834 065–58 904 215, pöördne ahelGLYATL2GLYATL1: 58 905 398–59 043 527, otsene ahelGLYATL1GLYATL1B: 59 086 307–59 094 786, otsene ahelGLYATL1BFAM111B: 59 107 237–59 127 412, otsene ahelFAM111BFAM111A: 59 142 703–59 155 042, otsene ahelFAM111ADTX4: 59 171 430–59 208 600, otsene ahelDTX4MPEG1: 59 208 510–59 213 474, pöördne ahelMPEG1OR5AN1: 59 358 895–59 371 714, otsene ahelOR5AN1OR5A2: 59 416 969–59 426 413, pöördne ahelOR5A2OR5A1: 59 436 469–59 451 380, otsene ahelOR5A1OR4D6: 59 456 961–59 457 905, otsene ahelOR4D6OR4D10: 59 473 315–59 479 361, otsene ahelOR4D10OR4D11: 59 503 576–59 504 511, otsene ahelOR4D11OR4D9: 59 511 368–59 520 703, otsene ahelOR4D9OSBP: 59 574 398–59 615 792, pöördne ahelOSBPFAM111B skeem: 4 eksonit kromosoomi 11 otsene ahelalEkson 4: 1 teadaolev haigust põhjustav kohtEkson 1: 59 107 237–59 107 296, 60 alustEkson 2: 59 108 668–59 108 712, 45 alustEkson 3: 59 109 540–59 109 706, 167 alustEkson 4: 59 124 179–59 127 412, 3234 alust12345′3′

Geeni MANE Select transkripti eksonid (versioon v1.5), allikad NCBI ja EMBL-EBI, referentsgenoomi GRCh38 alusel.

Kromosoomi ribad UCSC GRCh38 ideogrammilt (2022-10-29).

Lähedased geenid Ensembli versioonist 116, GRCh38 järgi.

Eksonid moodustavad geenist 3,5 kb kogupikkusega 20,2 kb; neist 2205 alust kodeerivad valku.

FAM111B sekventeerimine

3Madal

Kui raske on FAM111B lühikeste lugemitega sekventeerida, skaalal 0–100

  • Kaardistatavus0,5%
  • Homoloogia7,8%
  • Kordused2,7%
  • GC-sisaldus0,3%
  • Viitekatvus0%

1

positsioon geenis FAM111B, kus ClinVar liigitab muutuse patogeenseks või tõenäoliselt patogeenseks

Ükski neist ei jää piirkonda, mida lühikesed lugemid raskesti leiavad.

Kogu genoomi sekventeerimine katab kogu FAM111B 20,2 kb ulatuses, sealhulgas intronid, mitte ainult 3,5 kb eksoneid.

Geeniga FAM111B seotud tunnused

Human Phenotype Ontology loetleb need tunnustena harvaesinevatele haigustele, mida FAM111B võib põhjustada. Iga tunnuse lehel on loetletud teised selle tunnusega seotud geenid.

Välised lingid

Kust see pärineb

  • HGNC: geeni sümbol, nimi, muud sümbolid ja asukoht.
  • MANE Select v1.5, NCBI ja EMBL-EBI: transkript, selle eksonid ja kodeeriv järjestus.
  • ClinVar ja GIAB stratifikatsioonid: teadaolevad haigust põhjustavad kohad ja piirkonnad, mida lühikestel lugemistel on raske leida.
  • Genome in a Bottle genoomi stratifikatsioonid, NIST: järjestamise raskusastme skoor.
  • Human Phenotype Ontology, väljaanne 2026-09-01: geeniga seotud tunnused. Lisateavet leiate aadressilt hpo.jax.org.
  • Andmeväljalase 2026.10.17-8666dff2.

Viita sellele lehele

APA

Dante Labs. (n.d.). FAM111B geen: FAM111 trypsin like peptidase B. Vaadatud 17. oktoober 2026, allikas: https://dantelabs.com/et/genes/fam111b

Vancouver

Dante Labs. FAM111B geen: FAM111 trypsin like peptidase B [Internet]. [viidatud 17. oktoober 2026]. Saadaval: https://dantelabs.com/et/genes/fam111b

Üks test. Vastused kogu eluks.

Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast

Telli oma Genome Test