Piirre

Vestibular hyporeflexia

A general descriptive term that describes impaired functioning of the vestibular apparatus that leads to manifestations such as dizziness or postural imbalance

HPO HP:0001756

Tunnetaan myös nimellä: Vestibular deficiency, Vestibular dysfunction, Vestibular failure, Vestibular hypofunction, Vestibular loss, Vestibulopathy
Elimistön järjestelmä: Abnormality of the ear

Tämä sivu datana

Lisää sivun osoitteen perään .json tai pyydä application/json-muotoa, niin saat sivun JSON-muodossa.

library(jsonlite)

url <- "https://dantelabs.com/traits/vestibular-hyporeflexia.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$name

Avaa JSON

Lue Vestibular hyporeflexia-nimiseen tai sen kanssa liittyvät geenit ja muu genomisi yhdellä testillä.

Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa

Tilaa Genome Test

7 condition reports read genes linked to this trait

Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.

Show 3 more reports

Every condition report

Lue Vestibular hyporeflexia-nimiseen tai sen kanssa liittyvät geenit ja muu genomisi yhdellä testillä.

Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa

Tilaa Genome Test

9 geeniä, jotka liittyvät piirteeseen Vestibular hyporeflexia

Näiden geenien muutokset aiheuttavat harvinaisia sairauksia, joissa Vestibular hyporeflexia esiintyy. Useimmilla, joilla on tämä piirre, ei ole mitään näistä sairauksista, eikä tämän listan geeni kerro mitään kenenkään omasta genomista.

Geeni	Kuinka usein sitä esiintyy	Sairaudet
SLC9A1solute carrier family 9 member A1	Aina	1 sairaudessa
ARSGarylsulfatase G	Hyvin usein (80–99%)	1 sairaudessa
CEP78centrosomal protein 78	Hyvin usein (80–99%)	1 sairaudessa
CLRN1clarin 1	Hyvin usein (80–99%)	1 sairaudessa
HARS1histidyl-tRNA synthetase 1	Hyvin usein (80–99%)	1 sairaudessa
MT-TS2mitochondrially encoded tRNA-Ser (AGU/C) 2	Hyvin usein (80–99%)	1 sairaudessa
OTOGotogelin	Usein (30–79%)	1 sairaudessa
OTOGLotogelin like	Joskus (5–29%)	1 sairaudessa
USH1CUSH1 protein network component harmonin	Ei kirjattu	1 sairaudessa

Kuinka usein ilmiö esiintyy ihmisillä, joilla on jokin geenin sairauksista, niin kuin Human Phenotype Ontology sen kirjaa. Nämä sivut kuvaavat piirteitä ja niiden taustalla olevaa tutkimusta, eivätkä ne ole diagnoosi. Oireista kannattaa kysyä lääkäriltä tai geneettiseltä neuvojalta.

Tarkemmat piirteet

Absent vestibular function2 geeniä

Laajemmat piirteet

Abnormal vestibular function

Mistä tämä tieto tulee

Human Phenotype Ontology, julkaisu 2026-09-01: piirre, sen nimet, määritelmä ja siihen liitetyt geenit. Lue lisää osoitteesta hpo.jax.org.
Tietojulkaisu 2026.10.19-9814e911.

From traits to your genome

Read the genes behind these traits in your own DNA.

The Genome Test sequences nearly all of your DNA, not a preset panel, so every gene on these pages is in your data. Premium adds 810+ physician-ready reports.

Alkaen 449 $

Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa

Get my Genome Test See the condition reports