Merkmal
Vestibular hyporeflexia
A general descriptive term that describes impaired functioning of the vestibular apparatus that leads to manifestations such as dizziness or postural imbalance
Zusammenfassung
- Auch genannt
- Vestibular deficiency, Vestibular dysfunction, Vestibular failure, Vestibular hypofunction, Vestibular loss, Vestibulopathy
- Körpersystem
- Abnormality of the ear
ReferenzgenomGRCh38hg38
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Meinen Genome Test bestellen9 Gene mit Vestibular hyporeflexia verknüpft
Veränderungen in diesen Genen verursachen seltene Erkrankungen, bei denen Vestibular hyporeflexia auftritt. Die meisten Menschen mit diesem Merkmal haben keine dieser Erkrankungen, und ein Gen auf dieser Liste sagt nichts über das eigene Genom einer Person aus.
| Gen | Wie häufig es auftritt | Erkrankungen |
|---|---|---|
| SLC9A1solute carrier family 9 member A1 | Immer | In 1 Erkrankung |
| ARSGarylsulfatase G | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| CEP78centrosomal protein 78 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| CLRN1clarin 1 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| HARS1histidyl-tRNA synthetase 1 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| MT-TS2mitochondrially encoded tRNA-Ser (AGU/C) 2 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| OTOGotogelin | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| OTOGLotogelin like | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| USH1CUSH1 protein network component harmonin | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
Wie häufig dieses Merkmal bei Menschen mit einer der Erkrankungen auftritt, die mit dem Gen in Verbindung stehen, und zwar der höchste Wert unter ihnen, so wie ihn die Human Phenotype Ontology erfasst. Diese Seiten beschreiben Merkmale und die dazugehörige Forschung; sie stellen keine Diagnose dar. Fragen zu Symptomen richten Sie bitte an Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder eine genetische Beratung.
Untergeordnete Merkmale
Übergeordnete Merkmale
Woher diese Angaben stammen
- Die Human Phenotype Ontology, Version 2026-09-01: das Merkmal, seine Bezeichnungen, seine Definition und die damit verknüpften Gene. Weitere Informationen finden Sie unter hpo.jax.org.
- Datenstand 2026.10.16-c6eea6bf.
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