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Trait

Vestibular hyporeflexia

A general descriptive term that describes impaired functioning of the vestibular apparatus that leads to manifestations such as dizziness or postural imbalance

HPO HP:0001756

Résumé

Aussi appelé
Vestibular deficiency, Vestibular dysfunction, Vestibular failure, Vestibular hypofunction, Vestibular loss, Vestibulopathy
Système corporel
Abnormality of the ear

9 gènes associés à Vestibular hyporeflexia

Des modifications de ces gènes provoquent des affections rares dans lesquelles Vestibular hyporeflexia est observé. La plupart des personnes présentant ce trait n'ont aucune de ces affections, et un gène figurant sur cette liste ne dit rien du génome de quiconque.

GèneFréquence d'observationAffections
SLC9A1solute carrier family 9 member A1ToujoursDans 1 affection
ARSGarylsulfatase GTrès souvent (80–99 %)Dans 1 affection
CEP78centrosomal protein 78Très souvent (80–99 %)Dans 1 affection
CLRN1clarin 1Très souvent (80–99 %)Dans 1 affection
HARS1histidyl-tRNA synthetase 1Très souvent (80–99 %)Dans 1 affection
MT-TS2mitochondrially encoded tRNA-Ser (AGU/C) 2Très souvent (80–99 %)Dans 1 affection
OTOGotogelinSouvent (30–79 %)Dans 1 affection
OTOGLotogelin likeParfois (5–29 %)Dans 1 affection
USH1CUSH1 protein network component harmoninNon signaléDans 1 affection

Fréquence à laquelle le trait apparaît chez les personnes atteintes de l'une des affections liées à ce gène, telle que la Human Phenotype Ontology la consigne. Ces pages décrivent des traits et les recherches qui s'y rapportent ; elles ne constituent pas un diagnostic, et c'est un médecin ou un conseiller en génétique qu'il faut consulter au sujet des symptômes.

Traits plus précis

Traits plus généraux

Abnormal vestibular function

D'où viennent ces informations

  • La Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01 : le trait, ses noms, sa définition et les gènes qui lui sont associés. En savoir plus sur hpo.jax.org.
  • Version des données 2026.10.16-c6eea6bf.

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