Egenskap

Vestibular hyporeflexia

A general descriptive term that describes impaired functioning of the vestibular apparatus that leads to manifestations such as dizziness or postural imbalance

HPO HP:0001756

Også kalt: Vestibular deficiency, Vestibular dysfunction, Vestibular failure, Vestibular hypofunction, Vestibular loss, Vestibulopathy
Kroppssystem: Abnormality of the ear

Denne siden som data

Legg til .json etter adressen til siden, eller be om application/json, for å lese den som JSON.

library(jsonlite)

url <- "https://dantelabs.com/traits/vestibular-hyporeflexia.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$name

Åpne JSON

Les genene knyttet til Vestibular hyporeflexia, og resten av genomet ditt, med én test.

Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker

Få mitt Genome Test

7 condition reports read genes linked to this trait

Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.

Show 3 more reports

Every condition report

Les genene knyttet til Vestibular hyporeflexia, og resten av genomet ditt, med én test.

Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker

Få mitt Genome Test

9 gener knyttet til Vestibular hyporeflexia

Endringer i disse genene forårsaker sjeldne tilstander der Vestibular hyporeflexia forekommer. De fleste med denne egenskapen har ingen av disse tilstandene, og et gen på denne listen sier ingenting om noens eget genom.

Gen	Hvor ofte den forekommer	Tilstander
SLC9A1solute carrier family 9 member A1	Alltid	I 1 tilstand
ARSGarylsulfatase G	Svært ofte (80–99 %)	I 1 tilstand
CEP78centrosomal protein 78	Svært ofte (80–99 %)	I 1 tilstand
CLRN1clarin 1	Svært ofte (80–99 %)	I 1 tilstand
HARS1histidyl-tRNA synthetase 1	Svært ofte (80–99 %)	I 1 tilstand
MT-TS2mitochondrially encoded tRNA-Ser (AGU/C) 2	Svært ofte (80–99 %)	I 1 tilstand
OTOGotogelin	Ofte (30–79 %)	I 1 tilstand
OTOGLotogelin like	Noen ganger (5–29 %)	I 1 tilstand
USH1CUSH1 protein network component harmonin	Ikke registrert	I 1 tilstand

Hvor ofte dette forekommer hos personer med en av genets tilstander, oppgitt som den hyppigste forekomsten blant dem, slik Human Phenotype Ontology registrerer den. Disse sidene beskriver egenskaper og forskningen bak dem. De er ikke en diagnose, og om symptomer bør du spørre lege eller genetisk rådgiver.

Smalere egenskaper

Absent vestibular function2 gener

Bredere egenskaper

Abnormal vestibular function

Slik er informasjonen samlet

Human Phenotype Ontology, versjon 2026-09-01: egenskapen, navnene på den, definisjonen og genene som er knyttet til den. Les mer på hpo.jax.org.
Datautgave 2026.10.19-9814e911.

From traits to your genome

Read the genes behind these traits in your own DNA.

The Genome Test sequences nearly all of your DNA, not a preset panel, so every gene on these pages is in your data. Premium adds 810+ physician-ready reports.

Fra 449 $

Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker

Get my Genome Test See the condition reports