Piirre

Uveal ectropion

Presence of iris pigment epithelium on the anterior surface of the iris.

Tunnetaan myös nimellä: Ectropion uveae
Elimistön järjestelmä: Abnormality of the eye

Tämä sivu datana

Lisää sivun osoitteen perään .json tai pyydä application/json-muotoa, niin saat sivun JSON-muodossa.

library(jsonlite)

url <- "https://dantelabs.com/traits/uveal-ectropion.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$name

Avaa JSON

Lue Uveal ectropion-nimiseen tai sen kanssa liittyvät geenit ja muu genomisi yhdellä testillä.

Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa

Tilaa Genome Test

7 geeniä, jotka liittyvät piirteeseen Uveal ectropion

Näiden geenien muutokset aiheuttavat harvinaisia sairauksia, joissa Uveal ectropion esiintyy. Useimmilla, joilla on tämä piirre, ei ole mitään näistä sairauksista, eikä tämän listan geeni kerro mitään kenenkään omasta genomista.

Geeni	Kuinka usein sitä esiintyy	Sairaudet
CPAMD8C3 and PZP like alpha-2-macroglobulin domain containing 8	Usein (30–79%)	1 sairaudessa
COL8A2collagen type VIII alpha 2 chain	Joskus (5–29%)	1 sairaudessa
GRHL2grainyhead like transcription factor 2	Joskus (5–29%)	1 sairaudessa
LAMB2laminin subunit beta 2	Joskus (5–29%)	1 sairaudessa
OVOL2ovo like zinc finger 2	Joskus (5–29%)	2 sairaudessa
VSX1visual system homeobox 1	Joskus (5–29%)	1 sairaudessa
ZEB1zinc finger E-box binding homeobox 1	Joskus (5–29%)	1 sairaudessa

Kuinka usein ilmiö esiintyy ihmisillä, joilla on jokin geenin sairauksista, niin kuin Human Phenotype Ontology sen kirjaa. Nämä sivut kuvaavat piirteitä ja niiden taustalla olevaa tutkimusta, eivätkä ne ole diagnoosi. Oireista kannattaa kysyä lääkäriltä tai geneettiseltä neuvojalta.

Laajemmat piirteet

Abnormality of the iris

Mistä tämä tieto tulee

Human Phenotype Ontology, julkaisu 2026-09-01: piirre, sen nimet, määritelmä ja siihen liitetyt geenit. Lue lisää osoitteesta hpo.jax.org.
Tietojulkaisu 2026.10.17-8666dff2.

Yksi testi. Vastauksia koko elämäksi.