Μετάβαση στο περιεχόμενο
Χρησιμοποιήστε τα κεφάλαια HSA ή FSA σας

Χαρακτηριστικό

Uveal ectropion

Presence of iris pigment epithelium on the anterior surface of the iris.

HPO HP:0025358

Σύνοψη

Γνωστό και ως
Ectropion uveae
Σύστημα του οργανισμού
Abnormality of the eye

7 γονίδια που συνδέονται με το Uveal ectropion

Αλλαγές σε αυτά τα γονίδια προκαλούν σπάνιες παθήσεις στις οποίες παρατηρείται το Uveal ectropion. Οι περισσότεροι άνθρωποι με αυτό το χαρακτηριστικό δεν έχουν καμία από αυτές τις παθήσεις, και ένα γονίδιο αυτής της λίστας δεν λέει τίποτα για το γονιδίωμα κανενός συγκεκριμένου ατόμου.

ΓονίδιοΠόσο συχνά παρατηρείταιΠαθήσεις
CPAMD8C3 and PZP like alpha-2-macroglobulin domain containing 8Συχνά (30–79%)Σε 1 πάθηση
COL8A2collagen type VIII alpha 2 chainΜερικές φορές (5–29%)Σε 1 πάθηση
GRHL2grainyhead like transcription factor 2Μερικές φορές (5–29%)Σε 1 πάθηση
LAMB2laminin subunit beta 2Μερικές φορές (5–29%)Σε 1 πάθηση
OVOL2ovo like zinc finger 2Μερικές φορές (5–29%)Σε 2 παθήσεις
VSX1visual system homeobox 1Μερικές φορές (5–29%)Σε 1 πάθηση
ZEB1zinc finger E-box binding homeobox 1Μερικές φορές (5–29%)Σε 1 πάθηση

Πόσο συχνά εμφανίζεται μεταξύ των ατόμων με μία από τις παθήσεις που σχετίζονται με το γονίδιο, η συχνότερη τιμή ανάμεσά τους, όπως την καταγράφει η Human Phenotype Ontology. Αυτές οι σελίδες περιγράφουν χαρακτηριστικά και την έρευνα πίσω από αυτά· δεν αποτελούν διάγνωση, και για τα συμπτώματα πρέπει να απευθυνθείτε σε γιατρό ή γενετικό σύμβουλο.

Ευρύτερα χαρακτηριστικά

Abnormality of the iris

Από πού προέρχονται τα στοιχεία

  • Human Phenotype Ontology, έκδοση 2026-09-01: το χαρακτηριστικό, τα ονόματά του, ο ορισμός του και τα γονίδια που συνδέονται με αυτό. Μάθετε περισσότερα στο hpo.jax.org.
  • Έκδοση δεδομένων 2026.10.16-c6eea6bf.

Ένα τεστ. Απαντήσεις για όλη τη ζωή.

Από 449 $Δωρεάν αποστολή · Αποτελέσματα σε 6–8 εβδομάδες

Αποκτήστε το Genome Test σας