Cecha
Uveal ectropion
Presence of iris pigment epithelium on the anterior surface of the iris.
Podsumowanie
- Znana także jako
- Ectropion uveae
- Układ organizmu
- Abnormality of the eye
Ta strona jako dane
Aby odczytać ją jako JSON, dodaj .json na końcu adresu strony lub zażądaj application/json.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/uveal-ectropion.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameOdczytaj geny powiązane z Uveal ectropion oraz resztę swojego genomu za pomocą jednego badania.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni
Zamawiam Genome Test7 genów powiązanych z Uveal ectropion
Zmiany w tych genach powodują rzadkie choroby, w których występuje Uveal ectropion. Większość osób z tą cechą nie ma żadnej z tych chorób, a gen z tej listy nic nie mówi o czyimkolwiek własnym genomie.
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| CPAMD8C3 and PZP like alpha-2-macroglobulin domain containing 8 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| COL8A2collagen type VIII alpha 2 chain | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| GRHL2grainyhead like transcription factor 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| LAMB2laminin subunit beta 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| OVOL2ovo like zinc finger 2 | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| VSX1visual system homeobox 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| ZEB1zinc finger E-box binding homeobox 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
Jak często występuje wśród osób z jedną z chorób związanych z tym genem, najczęściej spośród wszystkich, według danych Human Phenotype Ontology. Te strony opisują cechy i badania, na których się opierają; nie są diagnozą, a w sprawie objawów należy zwrócić się do lekarza lub doradcy genetycznego.
Cechy nadrzędne
Skąd pochodzą te dane
- Human Phenotype Ontology, wydanie 2026-09-01: cecha, jej nazwy, definicja oraz geny z nią powiązane. Więcej informacji znajdą Państwo na stronie hpo.jax.org.
- Wydanie danych 2026.10.17-8666dff2.
Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni