Tunnus
Uveal ectropion
Presence of iris pigment epithelium on the anterior surface of the iris.
Kokkuvõte
- Teised nimetused
- Ectropion uveae
- Kehasüsteem
- Abnormality of the eye
VõrdlusgenoomGRCh38hg38
Geeni- ja variandilehtede positsioonid järgivad seda valikut selles brauseris.
Read the genes linked to Uveal ectropion, and the rest of your genome, with one test.
Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast
Telli oma Genome Test7 geeni on seotud tunnusega Uveal ectropion
Nende geenide muutused põhjustavad haruldasi haigusi, mille puhul esineb Uveal ectropion. Enamikul selle tunnusega inimestest ei ole ühtegi neist haigustest. Selles loendis olev geen ei ütle midagi kellegi enda genoomi kohta.
| Geen | Kui sageli seda täheldatakse | Haigused |
|---|---|---|
| CPAMD8C3 and PZP like alpha-2-macroglobulin domain containing 8 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| COL8A2collagen type VIII alpha 2 chain | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| GRHL2grainyhead like transcription factor 2 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| LAMB2laminin subunit beta 2 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| OVOL2ovo like zinc finger 2 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 2 haiguses |
| VSX1visual system homeobox 1 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| ZEB1zinc finger E-box binding homeobox 1 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
Kui sageli see esineb geenist tulenevate seisunditega inimeste seas, kõige sagedamini nende kõigi seas, nagu on märgitud Inimese fenotüübi ontoloogias. Need lehed kirjeldavad tunnuseid ja nende taga olevaid uuringuid; need ei ole diagnoos ning sümptomite kohta tuleks küsida arstilt või geneetilt nõustajalt.
Laiemad tunnused
Allikas
- Inimese fenotüübi ontoloogia, versioon 2026-09-01: tunnus, selle nimetused, määratlus ja sellega seotud geenid. Lisateave leiab aadressilt hpo.jax.org.
- Andmeversioon 2026.10.16-c6eea6bf.
Üks test. Vastused kogu eluks.
Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast