Piirre
Podocyte foot process effacement
An anomaly of podocyte morphology characterized by the loss of the interdigitating foot process pattern (generally called foot process effacement; FPE). The term FPE designates the loss of the usual interdigitating pattern of foot processes of neighboring podocytes, leading to relatively broad expanses of podocyte processes covering the glomerular basement membrane (GBM). It is widely viewed as a pathological derangement that is associated with leakage of macromolecules such as albumin through the glomerular filtration barrier.
Yhteenveto
- Tunnetaan myös nimellä
- Loss of primary podocyte processes
- Elimistön järjestelmä
- Abnormality of the genitourinary system
Read the genes linked to Podocyte foot process effacement, and the rest of your genome, with one test.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa
Tilaa Genome Test10 geeniä, jotka liittyvät piirteeseen Podocyte foot process effacement
Näiden geenien muutokset aiheuttavat harvinaisia sairauksia, joissa Podocyte foot process effacement esiintyy. Useimmilla, joilla on tämä piirre, ei ole mitään näistä sairauksista, eikä tämän listan geeni kerro mitään kenenkään omasta genomista.
| Geeni | Kuinka usein sitä esiintyy | Sairaudet |
|---|---|---|
| DAAM2dishevelled associated activator of morphogenesis 2 | Aina | 1 sairaudessa |
| NOS1APnitric oxide synthase 1 adaptor protein | Aina | 1 sairaudessa |
| ZAP70zeta chain of T cell receptor associated protein kinase 70 | Aina | 1 sairaudessa |
| KIRREL1kirre like nephrin family adhesion molecule 1 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| YRDCyrdC N6-threonylcarbamoyltransferase domain containing | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| LAMB2laminin subunit beta 2 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| AVILadvillin | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| DGKEdiacylglycerol kinase epsilon | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| EMP2epithelial membrane protein 2 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| SGPL1sphingosine-1-phosphate lyase 1 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
Kuinka usein ilmiö esiintyy ihmisillä, joilla on jokin geenin sairauksista, niin kuin Human Phenotype Ontology sen kirjaa. Nämä sivut kuvaavat piirteitä ja niiden taustalla olevaa tutkimusta, eivätkä ne ole diagnoosi. Oireista kannattaa kysyä lääkäriltä tai geneettiseltä neuvojalta.
Laajemmat piirteet
Mistä tämä tieto tulee
- Human Phenotype Ontology, julkaisu 2026-09-01: piirre, sen nimet, määritelmä ja siihen liitetyt geenit. Lue lisää osoitteesta hpo.jax.org.
- Tietojulkaisu 2026.10.16-c6eea6bf.
Yksi testi. Vastauksia koko elämäksi.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa