Egenskap
Podocyte foot process effacement
An anomaly of podocyte morphology characterized by the loss of the interdigitating foot process pattern (generally called foot process effacement; FPE). The term FPE designates the loss of the usual interdigitating pattern of foot processes of neighboring podocytes, leading to relatively broad expanses of podocyte processes covering the glomerular basement membrane (GBM). It is widely viewed as a pathological derangement that is associated with leakage of macromolecules such as albumin through the glomerular filtration barrier.
Sammanfattning
- Även kallad
- Loss of primary podocyte processes
- Kroppssystem
- Abnormality of the genitourinary system
ReferensgenomGRCh38hg38
Positioner på gen- och variantsidorna följer det här valet, i den här webbläsaren.
Read the genes linked to Podocyte foot process effacement, and the rest of your genome, with one test.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor
Beställ mitt Genome Test10 gener kopplade till Podocyte foot process effacement
Förändringar i dessa gener orsakar sällsynta tillstånd där Podocyte foot process effacement förekommer. De flesta med denna egenskap har inget av dessa tillstånd, och en gen på listan säger ingenting om någons eget genom.
| Gen | Hur ofta den förekommer | Tillstånd |
|---|---|---|
| DAAM2dishevelled associated activator of morphogenesis 2 | Alltid | I 1 tillstånd |
| NOS1APnitric oxide synthase 1 adaptor protein | Alltid | I 1 tillstånd |
| ZAP70zeta chain of T cell receptor associated protein kinase 70 | Alltid | I 1 tillstånd |
| KIRREL1kirre like nephrin family adhesion molecule 1 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| YRDCyrdC N6-threonylcarbamoyltransferase domain containing | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| LAMB2laminin subunit beta 2 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| AVILadvillin | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| DGKEdiacylglycerol kinase epsilon | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| EMP2epithelial membrane protein 2 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| SGPL1sphingosine-1-phosphate lyase 1 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
Hur ofta det förekommer hos personer med ett av genens tillstånd, den vanligaste frekvensen bland dem, enligt Human Phenotype Ontology. Dessa sidor beskriver egenskaper och forskningen bakom dem. De är inte en diagnos, och det är läkare eller genetisk rådgivare du bör fråga om symtom.
Bredare egenskaper
Varifrån informationen kommer
- Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01: egenskapen, dess namn, definition och de gener som är kopplade till den. Läs mer på hpo.jax.org.
- Dataversion 2026.10.16-c6eea6bf.
Ett test. Ett helt liv av svar.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor