Znak
Podocyte foot process effacement
An anomaly of podocyte morphology characterized by the loss of the interdigitating foot process pattern (generally called foot process effacement; FPE). The term FPE designates the loss of the usual interdigitating pattern of foot processes of neighboring podocytes, leading to relatively broad expanses of podocyte processes covering the glomerular basement membrane (GBM). It is widely viewed as a pathological derangement that is associated with leakage of macromolecules such as albumin through the glomerular filtration barrier.
Shrnutí
- Také nazýváno
- Loss of primary podocyte processes
- Tělesný systém
- Abnormality of the genitourinary system
Tato stránka jako data
Chcete-li ji číst jako JSON, připojte k adrese stránky .json nebo požádejte o application/json.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/podocyte-foot-process-effacement.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$namePřečtěte si geny spojené s Podocyte foot process effacement i zbytek svého genomu jediným testem.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů
Objednejte si Genome Test10 genů spojených s Podocyte foot process effacement
Změny v těchto genech způsobují vzácná onemocnění, při nichž se Podocyte foot process effacement vyskytuje. Většina lidí s tímto znakem žádné z těchto onemocnění nemá a žádný gen z tohoto seznamu sám o sobě nic neříká o vlastním genomu kohokoli.
| Gen | Jak často se vyskytuje | Onemocnění |
|---|---|---|
| DAAM2dishevelled associated activator of morphogenesis 2 | Vždy | U 1 onemocnění |
| NOS1APnitric oxide synthase 1 adaptor protein | Vždy | U 1 onemocnění |
| ZAP70zeta chain of T cell receptor associated protein kinase 70 | Vždy | U 1 onemocnění |
| KIRREL1kirre like nephrin family adhesion molecule 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| YRDCyrdC N6-threonylcarbamoyltransferase domain containing | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| LAMB2laminin subunit beta 2 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| AVILadvillin | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| DGKEdiacylglycerol kinase epsilon | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| EMP2epithelial membrane protein 2 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| SGPL1sphingosine-1-phosphate lyase 1 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
Jak často se to vyskytuje u lidí s některou z poruch spojených s tímto genem, nejčastěji mezi nimi, podle údajů Human Phenotype Ontology. Tyto stránky popisují znaky a výzkum, na kterém jsou založeny. Nejde o diagnózu a se symptomy se obraťte na lékaře nebo genetického poradce.
Širší znaky
Odkud to pochází
- Human Phenotype Ontology, verze 2026-09-01: znak, jeho názvy, definice a geny s ním spojené. Více informací na hpo.jax.org.
- Verze dat 2026.10.17-8666dff2.
Jeden test. Odpovědi na celý život.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů