Trăsătură
Podocyte foot process effacement
An anomaly of podocyte morphology characterized by the loss of the interdigitating foot process pattern (generally called foot process effacement; FPE). The term FPE designates the loss of the usual interdigitating pattern of foot processes of neighboring podocytes, leading to relatively broad expanses of podocyte processes covering the glomerular basement membrane (GBM). It is widely viewed as a pathological derangement that is associated with leakage of macromolecules such as albumin through the glomerular filtration barrier.
Rezumat
- Denumit și
- Loss of primary podocyte processes
- Sistem corporal
- Abnormality of the genitourinary system
Această pagină ca date
Adăugați .json la adresa paginii sau solicitați application/json pentru a o citi ca JSON.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/podocyte-foot-process-effacement.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameCitiți genele legate de Podocyte foot process effacement și restul genomului dumneavoastră, cu un singur test.
De la 449 $Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni
Comandați Genome Test-ul meu10 de gene asociate cu Podocyte foot process effacement
Modificările acestor gene provoacă afecțiuni rare în care apare Podocyte foot process effacement. Majoritatea persoanelor cu această trăsătură nu au niciuna dintre aceste afecțiuni, iar o genă din această listă nu spune nimic despre genomul nimănui.
| Genă | Cât de frecvent apare | Afecțiuni |
|---|---|---|
| DAAM2dishevelled associated activator of morphogenesis 2 | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| NOS1APnitric oxide synthase 1 adaptor protein | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| ZAP70zeta chain of T cell receptor associated protein kinase 70 | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| KIRREL1kirre like nephrin family adhesion molecule 1 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| YRDCyrdC N6-threonylcarbamoyltransferase domain containing | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| LAMB2laminin subunit beta 2 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| AVILadvillin | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| DGKEdiacylglycerol kinase epsilon | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| EMP2epithelial membrane protein 2 | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| SGPL1sphingosine-1-phosphate lyase 1 | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
Cât de frecvent apare în rândul persoanelor cu una dintre afecțiunile asociate genei, cel mai des întâlnit dintre acestea, conform Human Phenotype Ontology. Aceste pagini descriu trăsături și cercetările din spatele lor; ele nu reprezintă un diagnostic, iar pentru simptome trebuie să vă adresați medicului sau consilierului genetic.
Trăsături mai generale
De unde provin aceste informații
- Human Phenotype Ontology, versiunea 2026-09-01: trăsătura, denumirile ei, definiția și genele asociate. Aflați mai multe la hpo.jax.org.
- Versiunea datelor 2026.10.16-c6eea6bf.
Un test. Răspunsuri pentru o viață.
De la 449 $Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni