Træk
Podocyte foot process effacement
An anomaly of podocyte morphology characterized by the loss of the interdigitating foot process pattern (generally called foot process effacement; FPE). The term FPE designates the loss of the usual interdigitating pattern of foot processes of neighboring podocytes, leading to relatively broad expanses of podocyte processes covering the glomerular basement membrane (GBM). It is widely viewed as a pathological derangement that is associated with leakage of macromolecules such as albumin through the glomerular filtration barrier.
Resumé
- Også kaldet
- Loss of primary podocyte processes
- Kropssystem
- Abnormality of the genitourinary system
ReferencegenomGRCh38hg38
Positioner på gen- og variantsider følger dette valg i denne browser.
Read the genes linked to Podocyte foot process effacement, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger
Bestil min Genome Test10 gener knyttet til Podocyte foot process effacement
Ændringer i disse gener forårsager sjældne tilstande, hvor Podocyte foot process effacement ses. De fleste med dette træk har ingen af disse tilstande, og et gen på denne liste siger intet om nogens eget genom.
| Gen | Hvor ofte det ses | Tilstande |
|---|---|---|
| DAAM2dishevelled associated activator of morphogenesis 2 | Altid | I 1 tilstand |
| NOS1APnitric oxide synthase 1 adaptor protein | Altid | I 1 tilstand |
| ZAP70zeta chain of T cell receptor associated protein kinase 70 | Altid | I 1 tilstand |
| KIRREL1kirre like nephrin family adhesion molecule 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| YRDCyrdC N6-threonylcarbamoyltransferase domain containing | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| LAMB2laminin subunit beta 2 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| AVILadvillin | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| DGKEdiacylglycerol kinase epsilon | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| EMP2epithelial membrane protein 2 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| SGPL1sphingosine-1-phosphate lyase 1 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
Hvor hyppigt det ses hos personer med en af genets tilstande, den hyppigste værdi på tværs af dem, sådan som Human Phenotype Ontology registrerer det. Disse sider beskriver egenskaber og den forskning, der ligger bag dem. De er ikke en diagnose, og hvis du har spørgsmål om symptomer, bør du spørge en læge eller genetisk rådgiver.
Bredere træk
Hvor oplysningerne kommer fra
- Human Phenotype Ontology, udgivelse 2026-09-01: egenskaben, dens navne, definition og de gener, der er knyttet til den. Læs mere på hpo.jax.org.
- Dataudgivelse 2026.10.16-c6eea6bf.
Én test. Svar for hele livet.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger