Egenskap
Podocyte foot process effacement
An anomaly of podocyte morphology characterized by the loss of the interdigitating foot process pattern (generally called foot process effacement; FPE). The term FPE designates the loss of the usual interdigitating pattern of foot processes of neighboring podocytes, leading to relatively broad expanses of podocyte processes covering the glomerular basement membrane (GBM). It is widely viewed as a pathological derangement that is associated with leakage of macromolecules such as albumin through the glomerular filtration barrier.
Sammendrag
- Også kalt
- Loss of primary podocyte processes
- Kroppssystem
- Abnormality of the genitourinary system
Read the genes linked to Podocyte foot process effacement, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker
Få mitt Genome Test10 gener knyttet til Podocyte foot process effacement
Endringer i disse genene forårsaker sjeldne tilstander der Podocyte foot process effacement forekommer. De fleste med denne egenskapen har ingen av disse tilstandene, og et gen på denne listen sier ingenting om noens eget genom.
| Gen | Hvor ofte den forekommer | Tilstander |
|---|---|---|
| DAAM2dishevelled associated activator of morphogenesis 2 | Alltid | I 1 tilstand |
| NOS1APnitric oxide synthase 1 adaptor protein | Alltid | I 1 tilstand |
| ZAP70zeta chain of T cell receptor associated protein kinase 70 | Alltid | I 1 tilstand |
| KIRREL1kirre like nephrin family adhesion molecule 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| YRDCyrdC N6-threonylcarbamoyltransferase domain containing | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| LAMB2laminin subunit beta 2 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| AVILadvillin | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| DGKEdiacylglycerol kinase epsilon | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| EMP2epithelial membrane protein 2 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| SGPL1sphingosine-1-phosphate lyase 1 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
Hvor ofte dette forekommer hos personer med en av genets tilstander, oppgitt som den hyppigste forekomsten blant dem, slik Human Phenotype Ontology registrerer den. Disse sidene beskriver egenskaper og forskningen bak dem. De er ikke en diagnose, og om symptomer bør du spørre lege eller genetisk rådgiver.
Bredere egenskaper
Slik er informasjonen samlet
- Human Phenotype Ontology, versjon 2026-09-01: egenskapen, navnene på den, definisjonen og genene som er knyttet til den. Les mer på hpo.jax.org.
- Datautgave 2026.10.16-c6eea6bf.
Én test. En livstid med svar.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker