Χαρακτηριστικό

Hand monodactyly

Σύστημα του οργανισμού: Abnormality of limbs Abnormality of the musculoskeletal system

This page as data

Add .json to the page's address, or ask for application/json, to read it as JSON.

library(jsonlite)

url <- "https://dantelabs.com/traits/hand-monodactyly.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$name

Open the JSON

Διαβάστε τα γονίδια που συνδέονται με τον/την Hand monodactyly, καθώς και το υπόλοιπο γονιδίωμά σας, με ένα μόνο τεστ.

Από 449 $Δωρεάν αποστολή · Αποτελέσματα σε 6–8 εβδομάδες

Αποκτήστε το Genome Test σας

11 γονίδια που συνδέονται με το Hand monodactyly

Αλλαγές σε αυτά τα γονίδια προκαλούν σπάνιες παθήσεις στις οποίες παρατηρείται το Hand monodactyly. Οι περισσότεροι άνθρωποι με αυτό το χαρακτηριστικό δεν έχουν καμία από αυτές τις παθήσεις, και ένα γονίδιο αυτής της λίστας δεν λέει τίποτα για το γονιδίωμα κανενός συγκεκριμένου ατόμου.

Γονίδιο	Πόσο συχνά παρατηρείται	Παθήσεις
TBX5T-box transcription factor 5	Πάντα	Σε 1 πάθηση
BHLHA9basic helix-loop-helix family member a9	Πολύ συχνά (80–99%)	Σε 1 πάθηση
BTRCbeta-transducin repeat containing E3 ubiquitin protein ligase	Συχνά (30–79%)	Σε 1 πάθηση
CHD7chromodomain helicase DNA binding protein 7	Συχνά (30–79%)	Σε 1 πάθηση
DLX5distal-less homeobox 5	Συχνά (30–79%)	Σε 1 πάθηση
DLX6distal-less homeobox 6	Συχνά (30–79%)	Σε 1 πάθηση
EPS15L1epidermal growth factor receptor pathway substrate 15 like 1	Συχνά (30–79%)	Σε 1 πάθηση
FBXW4F-box and WD repeat domain containing 4	Συχνά (30–79%)	Σε 1 πάθηση
SEM1SEM1 26S proteasome subunit	Συχνά (30–79%)	Σε 1 πάθηση
TP63tumor protein p63	Συχνά (30–79%)	Σε 1 πάθηση
WNT10BWnt family member 10B	Συχνά (30–79%)	Σε 1 πάθηση

Πόσο συχνά εμφανίζεται μεταξύ των ατόμων με μία από τις παθήσεις που σχετίζονται με το γονίδιο, η συχνότερη τιμή ανάμεσά τους, όπως την καταγράφει η Human Phenotype Ontology. Αυτές οι σελίδες περιγράφουν χαρακτηριστικά και την έρευνα πίσω από αυτά· δεν αποτελούν διάγνωση, και για τα συμπτώματα πρέπει να απευθυνθείτε σε γιατρό ή γενετικό σύμβουλο.

Ευρύτερα χαρακτηριστικά

Absent fingers

Από πού προέρχονται τα στοιχεία

Human Phenotype Ontology, έκδοση 2026-09-01: το χαρακτηριστικό, τα ονόματά του, ο ορισμός του και τα γονίδια που συνδέονται με αυτό. Μάθετε περισσότερα στο hpo.jax.org.
Έκδοση δεδομένων 2026.10.16-c6eea6bf.

Ένα τεστ. Απαντήσεις για όλη τη ζωή.