Merkmal
Hand monodactyly
Zusammenfassung
ReferenzgenomGRCh38hg38
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Meinen Genome Test bestellen11 Gene mit Hand monodactyly verknüpft
Veränderungen in diesen Genen verursachen seltene Erkrankungen, bei denen Hand monodactyly auftritt. Die meisten Menschen mit diesem Merkmal haben keine dieser Erkrankungen, und ein Gen auf dieser Liste sagt nichts über das eigene Genom einer Person aus.
| Gen | Wie häufig es auftritt | Erkrankungen |
|---|---|---|
| TBX5T-box transcription factor 5 | Immer | In 1 Erkrankung |
| BHLHA9basic helix-loop-helix family member a9 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| BTRCbeta-transducin repeat containing E3 ubiquitin protein ligase | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| CHD7chromodomain helicase DNA binding protein 7 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| DLX5distal-less homeobox 5 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| DLX6distal-less homeobox 6 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| EPS15L1epidermal growth factor receptor pathway substrate 15 like 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| FBXW4F-box and WD repeat domain containing 4 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| SEM1SEM1 26S proteasome subunit | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| TP63tumor protein p63 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| WNT10BWnt family member 10B | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
Wie häufig dieses Merkmal bei Menschen mit einer der Erkrankungen auftritt, die mit dem Gen in Verbindung stehen, und zwar der höchste Wert unter ihnen, so wie ihn die Human Phenotype Ontology erfasst. Diese Seiten beschreiben Merkmale und die dazugehörige Forschung; sie stellen keine Diagnose dar. Fragen zu Symptomen richten Sie bitte an Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder eine genetische Beratung.
Übergeordnete Merkmale
Woher diese Angaben stammen
- Die Human Phenotype Ontology, Version 2026-09-01: das Merkmal, seine Bezeichnungen, seine Definition und die damit verknüpften Gene. Weitere Informationen finden Sie unter hpo.jax.org.
- Datenstand 2026.10.16-c6eea6bf.
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