Trăsătură

Hand monodactyly

Sistem corporal: Abnormality of limbs Abnormality of the musculoskeletal system

Această pagină ca date

Adăugați .json la adresa paginii sau solicitați application/json pentru a o citi ca JSON.

library(jsonlite)

url <- "https://dantelabs.com/traits/hand-monodactyly.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$name

Deschideți JSON-ul

Citiți genele legate de Hand monodactyly și restul genomului dumneavoastră, cu un singur test.

De la 449 $Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni

Comandați Genome Test-ul meu

6 condition reports read genes linked to this trait

Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.

Show 2 more reports

Every condition report

Citiți genele legate de Hand monodactyly și restul genomului dumneavoastră, cu un singur test.

De la 449 $Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni

Comandați Genome Test-ul meu

11 de gene asociate cu Hand monodactyly

Modificările acestor gene provoacă afecțiuni rare în care apare Hand monodactyly. Majoritatea persoanelor cu această trăsătură nu au niciuna dintre aceste afecțiuni, iar o genă din această listă nu spune nimic despre genomul nimănui.

Genă	Cât de frecvent apare	Afecțiuni
TBX5T-box transcription factor 5	Întotdeauna	În 1 afecțiune
BHLHA9basic helix-loop-helix family member a9	Foarte des (80–99%)	În 1 afecțiune
BTRCbeta-transducin repeat containing E3 ubiquitin protein ligase	Des (30–79%)	În 1 afecțiune
CHD7chromodomain helicase DNA binding protein 7	Des (30–79%)	În 1 afecțiune
DLX5distal-less homeobox 5	Des (30–79%)	În 1 afecțiune
DLX6distal-less homeobox 6	Des (30–79%)	În 1 afecțiune
EPS15L1epidermal growth factor receptor pathway substrate 15 like 1	Des (30–79%)	În 1 afecțiune
FBXW4F-box and WD repeat domain containing 4	Des (30–79%)	În 1 afecțiune
SEM1SEM1 26S proteasome subunit	Des (30–79%)	În 1 afecțiune
TP63tumor protein p63	Des (30–79%)	În 1 afecțiune
WNT10BWnt family member 10B	Des (30–79%)	În 1 afecțiune

Cât de frecvent apare în rândul persoanelor cu una dintre afecțiunile asociate genei, cel mai des întâlnit dintre acestea, conform Human Phenotype Ontology. Aceste pagini descriu trăsături și cercetările din spatele lor; ele nu reprezintă un diagnostic, iar pentru simptome trebuie să vă adresați medicului sau consilierului genetic.

Trăsături mai generale

Absent fingers

De unde provin aceste informații

Human Phenotype Ontology, versiunea 2026-09-01: trăsătura, denumirile ei, definiția și genele asociate. Aflați mai multe la hpo.jax.org.
Versiunea datelor 2026.10.19-9814e911.

From traits to your genome

Read the genes behind these traits in your own DNA.

The Genome Test sequences nearly all of your DNA, not a preset panel, so every gene on these pages is in your data. Premium adds 810+ physician-ready reports.

De la 449 $

Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni

Get my Genome Test See the condition reports