Cecha
Hand monodactyly
Podsumowanie
Ta strona jako dane
Aby odczytać ją jako JSON, dodaj .json na końcu adresu strony lub zażądaj application/json.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/hand-monodactyly.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameOdczytaj geny powiązane z Hand monodactyly oraz resztę swojego genomu za pomocą jednego badania.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni
Zamawiam Genome Test6 condition reports read genes linked to this trait
Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.
- CHARGE SyndromeReads 1 of these genesCHD7About this report →
- Hypodontia and AnodontiaReads 1 of these genesWNT10BAbout this report →
- Inherited Congenital Heart DefectsReads 1 of these genesTBX5About this report →
- Ectodermal DysplasiasReads 1 of these genesTP63About this report →
Show 2 more reports
Odczytaj geny powiązane z Hand monodactyly oraz resztę swojego genomu za pomocą jednego badania.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni
Zamawiam Genome Test11 genów powiązanych z Hand monodactyly
Zmiany w tych genach powodują rzadkie choroby, w których występuje Hand monodactyly. Większość osób z tą cechą nie ma żadnej z tych chorób, a gen z tej listy nic nie mówi o czyimkolwiek własnym genomie.
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| TBX5T-box transcription factor 5 | Zawsze | W 1 chorobie |
| BHLHA9basic helix-loop-helix family member a9 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| BTRCbeta-transducin repeat containing E3 ubiquitin protein ligase | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| CHD7chromodomain helicase DNA binding protein 7 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| DLX5distal-less homeobox 5 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| DLX6distal-less homeobox 6 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| EPS15L1epidermal growth factor receptor pathway substrate 15 like 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| FBXW4F-box and WD repeat domain containing 4 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| SEM1SEM1 26S proteasome subunit | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| TP63tumor protein p63 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| WNT10BWnt family member 10B | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
Jak często występuje wśród osób z jedną z chorób związanych z tym genem, najczęściej spośród wszystkich, według danych Human Phenotype Ontology. Te strony opisują cechy i badania, na których się opierają; nie są diagnozą, a w sprawie objawów należy zwrócić się do lekarza lub doradcy genetycznego.
Cechy nadrzędne
Skąd pochodzą te dane
- Human Phenotype Ontology, wydanie 2026-09-01: cecha, jej nazwy, definicja oraz geny z nią powiązane. Więcej informacji znajdą Państwo na stronie hpo.jax.org.
- Wydanie danych 2026.10.19-9814e911.
From traits to your genome
Read the genes behind these traits in your own DNA.
The Genome Test sequences nearly all of your DNA, not a preset panel, so every gene on these pages is in your data. Premium adds 810+ physician-ready reports.
Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni
