Piirre
Increased facial hair growth
Kliininen nimi: Facial hypertrichosis
Excessive, increased hair growth located in the facial region.
Yhteenveto
- Elimistön järjestelmä
- Abnormality of the integument
This page as data
Add .json to the page's address, or ask for application/json, to read it as JSON.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/facial-hypertrichosis.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameLue Increased facial hair growth-nimiseen tai sen kanssa liittyvät geenit ja muu genomisi yhdellä testillä.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa
Tilaa Genome Test13 geeniä, jotka liittyvät piirteeseen Increased facial hair growth
Näiden geenien muutokset aiheuttavat harvinaisia sairauksia, joissa Increased facial hair growth esiintyy. Useimmilla, joilla on tämä piirre, ei ole mitään näistä sairauksista, eikä tämän listan geeni kerro mitään kenenkään omasta genomista.
| Geeni | Kuinka usein sitä esiintyy | Sairaudet |
|---|---|---|
| CREBBPCREB binding lysine acetyltransferase | Aina | 1 sairaudessa |
| EP300EP300 lysine acetyltransferase | Aina | 1 sairaudessa |
| INSRinsulin receptor | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| KCNN3potassium calcium-activated channel subfamily N member 3 | Usein (30–79%) | 2 sairaudessa |
| ATP6V1B2ATPase H+ transporting V1 subunit B2 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| GATA1GATA binding protein 1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| KCNH1potassium voltage-gated channel subfamily H member 1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| SNX14sorting nexin 14 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| URODuroporphyrinogen decarboxylase | Joskus (5–29%) | 2 sairaudessa |
| UROSuroporphyrinogen III synthase | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| ARID1BAT-rich interaction domain 1B | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| B3GLCTbeta 3-glucosyltransferase | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| RAB3GAP1RAB3 GTPase activating protein catalytic subunit 1 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
Kuinka usein ilmiö esiintyy ihmisillä, joilla on jokin geenin sairauksista, niin kuin Human Phenotype Ontology sen kirjaa. Nämä sivut kuvaavat piirteitä ja niiden taustalla olevaa tutkimusta, eivätkä ne ole diagnoosi. Oireista kannattaa kysyä lääkäriltä tai geneettiseltä neuvojalta.
Tarkemmat piirteet
Laajemmat piirteet
Mistä tämä tieto tulee
- Human Phenotype Ontology, julkaisu 2026-09-01: piirre, sen nimet, määritelmä ja siihen liitetyt geenit. Lue lisää osoitteesta hpo.jax.org.
- Tietojulkaisu 2026.10.16-c6eea6bf.
Yksi testi. Vastauksia koko elämäksi.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa