Tunnus
Increased facial hair growth
Kliiniline nimetus: Facial hypertrichosis
Excessive, increased hair growth located in the facial region.
Kokkuvõte
- Kehasüsteem
- Abnormality of the integument
Selle lehe andmed
Lehe aadressile saab lisada .json või päringusse application/json, et lugeda seda JSON-vormingus.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/facial-hypertrichosis.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameLugege välja geenid, mis on seotud Increased facial hair growth-ga, ja kogu ülejäänud genoom ühe testiga.
Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast
Telli oma Genome Test13 geeni on seotud tunnusega Increased facial hair growth
Nende geenide muutused põhjustavad haruldasi haigusi, mille puhul esineb Increased facial hair growth. Enamikul selle tunnusega inimestest ei ole ühtegi neist haigustest. Selles loendis olev geen ei ütle midagi kellegi enda genoomi kohta.
| Geen | Kui sageli seda täheldatakse | Haigused |
|---|---|---|
| CREBBPCREB binding lysine acetyltransferase | Alati | Esineb 1 haiguses |
| EP300EP300 lysine acetyltransferase | Alati | Esineb 1 haiguses |
| INSRinsulin receptor | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| KCNN3potassium calcium-activated channel subfamily N member 3 | Sageli (30–79%) | Esineb 2 haiguses |
| ATP6V1B2ATPase H+ transporting V1 subunit B2 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| GATA1GATA binding protein 1 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| KCNH1potassium voltage-gated channel subfamily H member 1 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| SNX14sorting nexin 14 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| URODuroporphyrinogen decarboxylase | Mõnikord (5–29%) | Esineb 2 haiguses |
| UROSuroporphyrinogen III synthase | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| ARID1BAT-rich interaction domain 1B | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| B3GLCTbeta 3-glucosyltransferase | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| RAB3GAP1RAB3 GTPase activating protein catalytic subunit 1 | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
Kui sageli see esineb geenist tulenevate seisunditega inimeste seas, kõige sagedamini nende kõigi seas, nagu on märgitud Inimese fenotüübi ontoloogias. Need lehed kirjeldavad tunnuseid ja nende taga olevaid uuringuid; need ei ole diagnoos ning sümptomite kohta tuleks küsida arstilt või geneetilt nõustajalt.
Kitsamad tunnused
Laiemad tunnused
Allikas
- Inimese fenotüübi ontoloogia, versioon 2026-09-01: tunnus, selle nimetused, määratlus ja sellega seotud geenid. Lisateave leiab aadressilt hpo.jax.org.
- Andmeversioon 2026.10.17-8666dff2.
Üks test. Vastused kogu eluks.
Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast