Siirry sisältöön
Käytä HSA- tai FSA-varojasi

Geeni

TTI2

TELO2 interacting protein 2

Yhteenveto

Sytogeneettinen sijainti
8p12
Koordinaatit
Kromosomi 8: 33 498 722–33 513 135 (GRCh38)
Eksonit
8 eksonia 14,4 kb:n alueella
Proteiini
508 aminohappoa
Tunnetaan myös nimellä
FLJ23263
Aiemmat symbolit
C8orf41
MANE Select -transkripti
ENST00000431156.7NM_001102401.4
Lokustyyppi
gene with protein product
  • Erittäin korkea
  • Varma
  • Matala
  • Erittäin matala

ViitegenomiGRCh38

Geenien ja varianttien sivujen sijainnit noudattavat tätä valintaa tässä selaimessa.

Tähän geeniin liittyviä kuratoituja raportteja

Mikään Genome Test -raportti ei vielä lue geeniä TTI2. Testi sekvensoi koko genomisi, joten tiedoissasi on se silti.

TTI2-geenin rakenne

  • Koodaava jakso
  • Translatoimaton alue
  • Intron
  • Transkription suunta
  • Alueet, joita lyhyillä lukemilla on vaikea lukea
Kromosomi 8, jossa hakasulke osoittaa TTI2-geenin sijainnin. TTI2 ja 4 geeniä sen läheisyydessä kromosomissa 8, välillä 33 005 929–34 005 928.Kromosomi 88p12p23.3p23.2p23.1p22p21.3p21.2p21.1p12p11.23p11.22p11.21p11.1q11.1q11.21q11.22q11.23q12.1q12.2q12.3q13.1q13.2q13.3q21.11q21.12q21.13q21.2q21.3q22.1q22.2q22.3q23.1q23.2q23.3q24.11q24.12q24.13q24.21q24.22q24.23q24.333,2 Mb33,4 Mb33,6 Mb33,8 Mb34 MbPOFUT3: 33 369 346–33 473 210, juoste taaksepäinPOFUT3MAK16: 33 484 696–33 501 282, juoste eteenpäinMAK16TTI2: 33 498 722–33 513 135, juoste taaksepäinTTI2RNF122: 33 547 754–33 567 170, juoste taaksepäinRNF122DUSP26: 33 590 665–33 600 176, juoste taaksepäinDUSP26TTI2-kaavio: 8 eksonia kromosomin 8 juosteella, taaksepäinEkson 8: 33 498 722–33 499 277, 556 emästäEkson 7: 33 500 328–33 500 490, 163 emästäEkson 6: 33 503 429–33 503 572, 144 emästäEkson 5: 33 503 748–33 503 935, 188 emästäEkson 4: 33 507 229–33 507 321, 93 emästäEkson 3: 33 509 746–33 509 932, 187 emästäEkson 2: 33 511 967–33 512 712, 746 emästäEkson 1: 33 513 082–33 513 135, 54 emästä876543215′3′

Geenin MANE Select -transkriptin eksonit (julkaisu v1.5), lähteinä NCBI ja EMBL-EBI, GRCh38-referenssigenomissa.

Kromosomivyöhykkeet UCSC:n GRCh38-ideogrammista (2022-10-29).

Lähellä olevat geenit Ensembl-julkaisusta 116, GRCh38-kokoonpanossa.

Eksonit muodostavat 2,1 kb geenin 14,4 kb:stä; 1 527 näistä emäksistä koodaa proteiinia.

Miten genomitesti lukee geeniä TTI2

2

TTI2-geenin kohtaa, joissa ClinVar luokittelee muutoksen patogeeniseksi tai todennäköisesti patogeeniseksi

Mikään niistä ei osu alueelle, jota lyhyet lukemat löytävät vaikeasti.

Kokogenomi kattaa kaikki 14,4 kb geenistä TTI2, intronit mukaan lukien, ei pelkästään 2,1 kb eksoneja.

Mistä tieto on peräisin

  • HGNC: geenin symboli, nimi, muut symbolit ja sijainti.
  • MANE Select v1.5, NCBI:ltä ja EMBL-EBI:ltä: transkripti, sen eksonit ja koodaava sekvenssi.
  • ClinVar ja GIAB-stratifikaatiot: tunnetut tautia aiheuttavat kohdat sekä alueet, joiden lukeminen lyhyillä luennoilla on vaikeaa.
  • Human Phenotype Ontology, versio 2026-09-01: geeniin liittyvät piirteet. Lue lisää osoitteesta hpo.jax.org.
  • Datajulkaisu 2026.10.16-c6eea6bf.

Viittaa tähän sivuun

APA

Dante Labs. (n.d.). TTI2-geeni: TELO2 interacting protein 2. Haettu 16. lokakuuta 2026, osoitteesta https://dantelabs.com/fi/genes/tti2

Vancouver

Dante Labs. TTI2-geeni: TELO2 interacting protein 2 [Internet]. [viitattu 16. lokakuuta 2026]. Saatavilla: https://dantelabs.com/fi/genes/tti2

Yksi testi. Vastauksia koko elämäksi.

Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa

Tilaa Genome Test