Piirre
Abnormality of the cheek
Kliininen nimi: Abnormal cheek morphology
An abnormality of the cheek- one of two bilateral soft tissue facial structures in the region of the face inferior to the eyes and between the nose and the ear. "Buccal" means relating to the cheek. The cheek is part of the midface
Yhteenveto
- Tunnetaan myös nimellä
- Abnormality of the cheeks, Anomaly of the cheeks, Deformity of the cheeks, Malformation of the cheeks
- Elimistön järjestelmä
- Abnormality of head or neck
Tämä sivu datana
Lisää sivun osoitteen perään .json tai pyydä application/json-muotoa, niin saat sivun JSON-muodossa.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/abnormal-cheek-morphology.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameLue Abnormality of the cheek-nimiseen tai sen kanssa liittyvät geenit ja muu genomisi yhdellä testillä.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa
Tilaa Genome Test6 condition reports read genes linked to this trait
Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.
- Cutis LaxaReads 4 of these genesATP6V0A2EFEMP2FBLN5LTBP1About this report →
- KAT6B-Related DisordersReads 1 of these genesKAT6BAbout this report →
- Osteogenesis ImperfectaReads 1 of these genesATP6V0A2About this report →
- Charcot-Marie-Tooth DiseaseReads 1 of these genesFBLN5About this report →
Show 2 more reports
Lue Abnormality of the cheek-nimiseen tai sen kanssa liittyvät geenit ja muu genomisi yhdellä testillä.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa
Tilaa Genome Test7 geeniä, jotka liittyvät piirteeseen Abnormality of the cheek
Näiden geenien muutokset aiheuttavat harvinaisia sairauksia, joissa Abnormality of the cheek esiintyy. Useimmilla, joilla on tämä piirre, ei ole mitään näistä sairauksista, eikä tämän listan geeni kerro mitään kenenkään omasta genomista.
| Geeni | Kuinka usein sitä esiintyy | Sairaudet |
|---|---|---|
| ATP6V0A2ATPase H+ transporting V0 subunit a2 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| CYP26C1cytochrome P450 family 26 subfamily C member 1 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| LRP1LDL receptor related protein 1 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| EFEMP2EGF-like fibulin extracellular matrix protein 2 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| FBLN5fibulin 5 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| KAT6Blysine acetyltransferase 6B | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| LTBP1latent transforming growth factor beta binding protein 1 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
Kuinka usein ilmiö esiintyy ihmisillä, joilla on jokin geenin sairauksista, niin kuin Human Phenotype Ontology sen kirjaa. Nämä sivut kuvaavat piirteitä ja niiden taustalla olevaa tutkimusta, eivätkä ne ole diagnoosi. Oireista kannattaa kysyä lääkäriltä tai geneettiseltä neuvojalta.
Tarkemmat piirteet
Laajemmat piirteet
Mistä tämä tieto tulee
- Human Phenotype Ontology, julkaisu 2026-09-01: piirre, sen nimet, määritelmä ja siihen liitetyt geenit. Lue lisää osoitteesta hpo.jax.org.
- Tietojulkaisu 2026.10.19-9814e911.
From traits to your genome
Read the genes behind these traits in your own DNA.
The Genome Test sequences nearly all of your DNA, not a preset panel, so every gene on these pages is in your data. Premium adds 810+ physician-ready reports.
Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa
