Piirre

Hydatidiform mole

Hydatidiform mole (HM) is an aberrant human pregnancy with absence of, or abnormal embryonic development, hydropic degeneration of chorionic villi, and excessive proliferation of the trophoblast.

HPO HP:0032192

Elimistön järjestelmä: Abnormality of prenatal development or birth

Read the genes linked to Hydatidiform mole, and the rest of your genome, with one test.

Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa

Tilaa Genome Test

4 geeniä, jotka liittyvät piirteeseen Hydatidiform mole

Näiden geenien muutokset aiheuttavat harvinaisia sairauksia, joissa Hydatidiform mole esiintyy. Useimmilla, joilla on tämä piirre, ei ole mitään näistä sairauksista, eikä tämän listan geeni kerro mitään kenenkään omasta genomista.

Geeni	Kuinka usein sitä esiintyy	Sairaudet
KHDC3LKH domain containing 3 like, subcortical maternal complex member	Aina	1 sairaudessa
MEI1meiotic double-stranded break formation protein 1	Aina	1 sairaudessa
NLRP7NLR family pyrin domain containing 7	Aina	1 sairaudessa
TOP6BLTOP6B like initiator of meiotic double strand breaks	Aina	1 sairaudessa

Kuinka usein ilmiö esiintyy ihmisillä, joilla on jokin geenin sairauksista, niin kuin Human Phenotype Ontology sen kirjaa. Nämä sivut kuvaavat piirteitä ja niiden taustalla olevaa tutkimusta, eivätkä ne ole diagnoosi. Oireista kannattaa kysyä lääkäriltä tai geneettiseltä neuvojalta.

Laajemmat piirteet

Abnormalities of placenta or umbilical cord

Mistä tämä tieto tulee

Human Phenotype Ontology, julkaisu 2026-09-01: piirre, sen nimet, määritelmä ja siihen liitetyt geenit. Lue lisää osoitteesta hpo.jax.org.
Tietojulkaisu 2026.10.16-c6eea6bf.

Yksi testi. Vastauksia koko elämäksi.