Keitä autammeTieteemmeTuotteetTulokset
Kirjaudu sisäänKysySekvensoi genomisi↗
Ominaisuudet
Geeniin SPI1 yhdistetyt ominaisuudet
Spi-1 proto-oncogene
Human Phenotype Ontology yhdistää SPI1-geeniin 36 ominaisuutta elimistöjärjestelmittäin: piirteitä, joita esiintyy geenin harvinaisista sairauksista kärsivillä ihmisillä.
Keitä autammeTieteemmeTuotteetTulokset
Kirjaudu sisäänKysySekvensoi genomisi↗
Keitä autammeTieteemmeTuotteetTulokset
Kirjaudu sisäänKysySekvensoi genomisi↗
Abnormality of the immune system
| Ominaisuus | Kuinka usein sitä esiintyy |
|---|---|
| Recurrent respiratory infections | Aina |
| Decreased immune function | Hyvin usein (80–99%) |
| Recurrent infections | Hyvin usein (80–99%) |
| Recurrent skin infections | Hyvin usein (80–99%) |
| Skin rash | Hyvin usein (80–99%) |
| Bone infection | Usein (30–79%) |
| Infection in blood stream | Joskus (5–29%) |
| Meningitis | Joskus (5–29%) |
Abnormality of head or neck
| Ominaisuus | Kuinka usein sitä esiintyy |
|---|---|
| Recurrent sinus disease | Aina |
| Pink eye | Hyvin usein (80–99%) |
| Sinus disease | Hyvin usein (80–99%) |
| Eye folds | Joskus (5–29%) |
| High palate | Joskus (5–29%) |
Abnormal cellular phenotype
| Ominaisuus | Kuinka usein sitä esiintyy |
|---|---|
| Agammaglobulinemia | Aina |
| Decreased circulating IgA concentration | Aina |
| Decreased circulating IgM concentration | Aina |
| Decreased circulating IgG concentration | Ei kirjattu |
Abnormality of blood and blood-forming tissues
| Ominaisuus | Kuinka usein sitä esiintyy |
|---|---|
| Absent circulating B cells | Aina |
| Low blood neutrophil count | Joskus (5–29%) |
| Transiently decreased total neutrophil count | Joskus (5–29%) |
Abnormality of the digestive system
| Ominaisuus | Kuinka usein sitä esiintyy |
|---|---|
| Diarrhea | Hyvin usein (80–99%) |
| Liver inflammation | Joskus (5–29%) |
| Malabsorption | Joskus (5–29%) |
Laboratory abnormality
| Ominaisuus | Kuinka usein sitä esiintyy |
|---|---|
| Fever | Hyvin usein (80–99%) |
| Dehydration | Joskus (5–29%) |
| Type 1 diabetes | Joskus (5–29%) |
Abnormality of the ear
| Ominaisuus | Kuinka usein sitä esiintyy |
|---|---|
| Chronic infections of the middle ear | Hyvin usein (80–99%) |
| Abnormally shaped ears | Joskus (5–29%) |
Abnormality of the musculoskeletal system
| Ominaisuus | Kuinka usein sitä esiintyy |
|---|---|
| Arthritis | Usein (30–79%) |
| Bacterial infection of skin | Joskus (5–29%) |
Abnormality of the respiratory system
| Ominaisuus | Kuinka usein sitä esiintyy |
|---|---|
| Cough | Hyvin usein (80–99%) |
| Permanent enlargement of the airways of the lungs | Joskus (5–29%) |
Abnormality of the eye
| Ominaisuus | Kuinka usein sitä esiintyy |
|---|---|
| Wide-set eyes | Joskus (5–29%) |
Abnormality of the integument
| Ominaisuus | Kuinka usein sitä esiintyy |
|---|---|
| Warts | Joskus (5–29%) |
Constitutional symptom
| Ominaisuus | Kuinka usein sitä esiintyy |
|---|---|
| Fatigue | Hyvin usein (80–99%) |
Growth abnormality
| Ominaisuus | Kuinka usein sitä esiintyy |
|---|---|
| Faltering weight | Usein (30–79%) |
Kuinka usein ilmiö esiintyy ihmisillä, joilla on jokin geenin sairauksista, niin kuin Human Phenotype Ontology sen kirjaa. Nämä sivut kuvaavat piirteitä ja niiden taustalla olevaa tutkimusta, eivätkä ne ole diagnoosi. Oireista kannattaa kysyä lääkäriltä tai geneettiseltä neuvojalta.
Mistä tämä tieto tulee
- Human Phenotype Ontology, julkaisu 2026-09-01: SPI1-geeniin yhdistetyt ominaisuudet ja kunkin esiintymistiheys. Lisätietoja osoitteesta hpo.jax.org.
Keitä autammeTieteemmeTuotteetTulokset
Kirjaudu sisäänKysySekvensoi genomisi↗
Yksi testi. Vastauksia koko elämäksi.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa