Piirre
Absent circulating B cells
Absence of detectable circulating B cells, commonly characterized as CD19+ or CD20+ lymphocytes, in the blood. Usually, less than 20 cells per microlitre is considered to be an absence.
Yhteenveto
- Tunnetaan myös nimellä
- Absence of mature B cells
- Elimistön järjestelmä
- Abnormality of blood and blood-forming tissuesAbnormality of the immune system
ViitegenomiGRCh38hg38
Geenien ja varianttien sivujen sijainnit noudattavat tätä valintaa tässä selaimessa.
Read the genes linked to Absent circulating B cells, and the rest of your genome, with one test.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa
Tilaa Genome Test11 geeniä, jotka liittyvät piirteeseen Absent circulating B cells
Näiden geenien muutokset aiheuttavat harvinaisia sairauksia, joissa Absent circulating B cells esiintyy. Useimmilla, joilla on tämä piirre, ei ole mitään näistä sairauksista, eikä tämän listan geeni kerro mitään kenenkään omasta genomista.
| Geeni | Kuinka usein sitä esiintyy | Sairaudet |
|---|---|---|
| CD79ACD79a molecule | Aina | 1 sairaudessa |
| DCLRE1CDNA cross-link repair 1C | Aina | 1 sairaudessa |
| FNIP1folliculin interacting protein 1 | Aina | 1 sairaudessa |
| IGLL1immunoglobulin lambda like polypeptide 1 | Aina | 1 sairaudessa |
| RAG1recombination activating 1 | Aina | 1 sairaudessa |
| RAG2recombination activating 2 | Aina | 1 sairaudessa |
| SLC39A7solute carrier family 39 member 7 | Aina | 1 sairaudessa |
| SPI1Spi-1 proto-oncogene | Aina | 1 sairaudessa |
| TOP2BDNA topoisomerase II beta | Aina | 1 sairaudessa |
| BTKBruton tyrosine kinase | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| TNFRSF9TNF receptor superfamily member 9 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
Kuinka usein ilmiö esiintyy ihmisillä, joilla on jokin geenin sairauksista, niin kuin Human Phenotype Ontology sen kirjaa. Nämä sivut kuvaavat piirteitä ja niiden taustalla olevaa tutkimusta, eivätkä ne ole diagnoosi. Oireista kannattaa kysyä lääkäriltä tai geneettiseltä neuvojalta.
Laajemmat piirteet
Mistä tämä tieto tulee
- Human Phenotype Ontology, julkaisu 2026-09-01: piirre, sen nimet, määritelmä ja siihen liitetyt geenit. Lue lisää osoitteesta hpo.jax.org.
- Tietojulkaisu 2026.10.16-c6eea6bf.
Yksi testi. Vastauksia koko elämäksi.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa