Tunnus

Foveoschisis

Splitting of the retinal layers in the macula and involving the fovea.

HPO HP:0012152

Teised nimetused: Retinoschisis involving the fovea
Kehasüsteem: Abnormality of the eye

Read the genes linked to Foveoschisis, and the rest of your genome, with one test.

Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast

Telli oma Genome Test

2 geeni on seotud tunnusega Foveoschisis

Nende geenide muutused põhjustavad haruldasi haigusi, mille puhul esineb Foveoschisis. Enamikul selle tunnusega inimestest ei ole ühtegi neist haigustest. Selles loendis olev geen ei ütle midagi kellegi enda genoomi kohta.

Geen	Kui sageli seda täheldatakse	Haigused
MFRPmembrane frizzled-related protein	Alati	Esineb 1 haiguses
OATornithine aminotransferase	Alati	Esineb 1 haiguses

Kui sageli see esineb geenist tulenevate seisunditega inimeste seas, kõige sagedamini nende kõigi seas, nagu on märgitud Inimese fenotüübi ontoloogias. Need lehed kirjeldavad tunnuseid ja nende taga olevaid uuringuid; need ei ole diagnoos ning sümptomite kohta tuleks küsida arstilt või geneetilt nõustajalt.

Laiemad tunnused

Abnormal foveal morphology Retinoschisis

Allikas

Inimese fenotüübi ontoloogia, versioon 2026-09-01: tunnus, selle nimetused, määratlus ja sellega seotud geenid. Lisateave leiab aadressilt hpo.jax.org.
Andmeversioon 2026.10.16-c6eea6bf.

Üks test. Vastused kogu eluks.