Tunnus

Periodic paralysis

Episodes of muscle weakness.

HPO HP:0003768

Teised nimetused: Episodic paralysis
Kehasüsteem: Abnormality of the nervous system

VõrdlusgenoomGRCh38hg38

Geeni- ja variandilehtede positsioonid järgivad seda valikut selles brauseris.

Read the genes linked to Periodic paralysis, and the rest of your genome, with one test.

Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast

Telli oma Genome Test

7 geeni on seotud tunnusega Periodic paralysis

Nende geenide muutused põhjustavad haruldasi haigusi, mille puhul esineb Periodic paralysis. Enamikul selle tunnusega inimestest ei ole ühtegi neist haigustest. Selles loendis olev geen ei ütle midagi kellegi enda genoomi kohta.

Geen	Kui sageli seda täheldatakse	Haigused
CACNA1Scalcium voltage-gated channel subunit alpha1 S	Alati	Esineb 2 haiguses
KCNJ18potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 18	Alati	Esineb 1 haiguses
KCNJ2potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 2	Alati	Esineb 2 haiguses
KCNJ5potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 5	Alati	Esineb 1 haiguses
SCN4Asodium voltage-gated channel alpha subunit 4	Alati	Esineb 4 haiguses
ABCB6ATP binding cassette subfamily B member 6 (LAN blood group)	Pole registreeritud	Esineb 1 haiguses
FAHfumarylacetoacetate hydrolase	Pole registreeritud	Esineb 1 haiguses

Kui sageli see esineb geenist tulenevate seisunditega inimeste seas, kõige sagedamini nende kõigi seas, nagu on märgitud Inimese fenotüübi ontoloogias. Need lehed kirjeldavad tunnuseid ja nende taga olevaid uuringuid; need ei ole diagnoos ning sümptomite kohta tuleks küsida arstilt või geneetilt nõustajalt.

Kitsamad tunnused

Laiemad tunnused

Paralysis

Allikas

Inimese fenotüübi ontoloogia, versioon 2026-09-01: tunnus, selle nimetused, määratlus ja sellega seotud geenid. Lisateave leiab aadressilt hpo.jax.org.
Andmeversioon 2026.10.16-c6eea6bf.

Üks test. Vastused kogu eluks.