Merkmal

Periodic paralysis

Episodes of muscle weakness.

HPO HP:0003768

Auch genannt: Episodic paralysis
Körpersystem: Abnormality of the nervous system

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7 Gene mit Periodic paralysis verknüpft

Veränderungen in diesen Genen verursachen seltene Erkrankungen, bei denen Periodic paralysis auftritt. Die meisten Menschen mit diesem Merkmal haben keine dieser Erkrankungen, und ein Gen auf dieser Liste sagt nichts über das eigene Genom einer Person aus.

Gen	Wie häufig es auftritt	Erkrankungen
CACNA1Scalcium voltage-gated channel subunit alpha1 S	Immer	In 2 Erkrankungen
KCNJ18potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 18	Immer	In 1 Erkrankung
KCNJ2potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 2	Immer	In 2 Erkrankungen
KCNJ5potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 5	Immer	In 1 Erkrankung
SCN4Asodium voltage-gated channel alpha subunit 4	Immer	In 4 Erkrankungen
ABCB6ATP binding cassette subfamily B member 6 (LAN blood group)	Nicht erfasst	In 1 Erkrankung
FAHfumarylacetoacetate hydrolase	Nicht erfasst	In 1 Erkrankung

Wie häufig dieses Merkmal bei Menschen mit einer der Erkrankungen auftritt, die mit dem Gen in Verbindung stehen, und zwar der höchste Wert unter ihnen, so wie ihn die Human Phenotype Ontology erfasst. Diese Seiten beschreiben Merkmale und die dazugehörige Forschung; sie stellen keine Diagnose dar. Fragen zu Symptomen richten Sie bitte an Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder eine genetische Beratung.

Untergeordnete Merkmale

Übergeordnete Merkmale

Paralysis

Woher diese Angaben stammen

Die Human Phenotype Ontology, Version 2026-09-01: das Merkmal, seine Bezeichnungen, seine Definition und die damit verknüpften Gene. Weitere Informationen finden Sie unter hpo.jax.org.
Datenstand 2026.10.16-c6eea6bf.

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