Tunnus
Multiple joint dislocation
Dislocation of many joints.
Kokkuvõte
- Kehasüsteem
- Abnormality of the musculoskeletal system
Selle lehe andmed
Lehe aadressile saab lisada .json või päringusse application/json, et lugeda seda JSON-vormingus.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/multiple-joint-dislocation.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameLugege välja geenid, mis on seotud Multiple joint dislocation-ga, ja kogu ülejäänud genoom ühe testiga.
Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast
Telli oma Genome Test12 geeni on seotud tunnusega Multiple joint dislocation
Nende geenide muutused põhjustavad haruldasi haigusi, mille puhul esineb Multiple joint dislocation. Enamikul selle tunnusega inimestest ei ole ühtegi neist haigustest. Selles loendis olev geen ei ütle midagi kellegi enda genoomi kohta.
| Geen | Kui sageli seda täheldatakse | Haigused |
|---|---|---|
| GNB2G protein subunit beta 2 | Alati | Esineb 1 haiguses |
| THBS2thrombospondin 2 | Alati | Esineb 1 haiguses |
| B3GALT6beta-1,3-galactosyltransferase 6 | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| B3GAT3beta-1,3-glucuronyltransferase 3 | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| CHST3carbohydrate sulfotransferase 3 | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| COL1A1collagen type I alpha 1 chain | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| COL1A2collagen type I alpha 2 chain | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| GZF1GDNF inducible zinc finger protein 1 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| KIF22kinesin family member 22 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| RNU4ATACRNA, U4atac small nuclear | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| TNXBtenascin XB | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| EXOC6Bexocyst complex component 6B | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
Kui sageli see esineb geenist tulenevate seisunditega inimeste seas, kõige sagedamini nende kõigi seas, nagu on märgitud Inimese fenotüübi ontoloogias. Need lehed kirjeldavad tunnuseid ja nende taga olevaid uuringuid; need ei ole diagnoos ning sümptomite kohta tuleks küsida arstilt või geneetilt nõustajalt.
Laiemad tunnused
Allikas
- Inimese fenotüübi ontoloogia, versioon 2026-09-01: tunnus, selle nimetused, määratlus ja sellega seotud geenid. Lisateave leiab aadressilt hpo.jax.org.
- Andmeversioon 2026.10.16-c6eea6bf.
Üks test. Vastused kogu eluks.
Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast