Tunnus
Abnormal umbilical stump bleeding
Abnormal bleeding of the umbilical stump following separation of the cord at approximately 7-10 days after birth.
Kokkuvõte
This page as data
Add .json to the page's address, or ask for application/json, to read it as JSON.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/abnormal-umbilical-stump-bleeding.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameLugege välja geenid, mis on seotud Abnormal umbilical stump bleeding-ga, ja kogu ülejäänud genoom ühe testiga.
Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast
Telli oma Genome Test10 geeni on seotud tunnusega Abnormal umbilical stump bleeding
Nende geenide muutused põhjustavad haruldasi haigusi, mille puhul esineb Abnormal umbilical stump bleeding. Enamikul selle tunnusega inimestest ei ole ühtegi neist haigustest. Selles loendis olev geen ei ütle midagi kellegi enda genoomi kohta.
| Geen | Kui sageli seda täheldatakse | Haigused |
|---|---|---|
| F13A1coagulation factor XIII A chain | Alati | Esineb 2 haiguses |
| F13Bcoagulation factor XIII B chain | Väga sageli (80–99%) | Esineb 2 haiguses |
| FGAfibrinogen alpha chain | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| FGBfibrinogen beta chain | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| FGGfibrinogen gamma chain | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| F10coagulation factor X | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| F2coagulation factor II, thrombin | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| SERPINF2serpin family F member 2 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| GGCXgamma-glutamyl carboxylase | Harva (1–4%) | Esineb 1 haiguses |
| VKORC1vitamin K epoxide reductase complex subunit 1 | Harva (1–4%) | Esineb 1 haiguses |
Kui sageli see esineb geenist tulenevate seisunditega inimeste seas, kõige sagedamini nende kõigi seas, nagu on märgitud Inimese fenotüübi ontoloogias. Need lehed kirjeldavad tunnuseid ja nende taga olevaid uuringuid; need ei ole diagnoos ning sümptomite kohta tuleks küsida arstilt või geneetilt nõustajalt.
Laiemad tunnused
Allikas
- Inimese fenotüübi ontoloogia, versioon 2026-09-01: tunnus, selle nimetused, määratlus ja sellega seotud geenid. Lisateave leiab aadressilt hpo.jax.org.
- Andmeversioon 2026.10.16-c6eea6bf.
Üks test. Vastused kogu eluks.
Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast