Tunnus

Placental issue

Kliiniline nimetus: Abnormal placenta morphology

An abnormality of the placenta, the organ that connects the developing fetus to the uterine wall to enable nutrient uptake, waste elimination, and gas exchange.

HPO HP:0100767

Teised nimetused: Abnormality of the placenta
Kehasüsteem: Abnormality of prenatal development or birth

Selle lehe andmed

Lehe aadressile saab lisada .json või päringusse application/json, et lugeda seda JSON-vormingus.

library(jsonlite)

url <- "https://dantelabs.com/traits/abnormal-placenta-morphology.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$name

Ava JSON

Lugege välja geenid, mis on seotud Placental issue-ga, ja kogu ülejäänud genoom ühe testiga.

Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast

Telli oma Genome Test

7 geeni on seotud tunnusega Placental issue

Nende geenide muutused põhjustavad haruldasi haigusi, mille puhul esineb Placental issue. Enamikul selle tunnusega inimestest ei ole ühtegi neist haigustest. Selles loendis olev geen ei ütle midagi kellegi enda genoomi kohta.

Geen	Kui sageli seda täheldatakse	Haigused
CORINcorin, serine peptidase	Väga sageli (80–99%)	Esineb 1 haiguses
FLT1fms related receptor tyrosine kinase 1	Väga sageli (80–99%)	Esineb 1 haiguses
STOX1storkhead box 1	Väga sageli (80–99%)	Esineb 1 haiguses
GLB1galactosidase beta 1	Mõnikord (5–29%)	Esineb 1 haiguses
HYMAIhydatidiform mole associated and imprinted	Mõnikord (5–29%)	Esineb 1 haiguses
PLAGL1PLAG1 like zinc finger 1	Mõnikord (5–29%)	Esineb 1 haiguses
SPTBN1spectrin beta, non-erythrocytic 1	Harva (1–4%)	Esineb 1 haiguses

Kui sageli see esineb geenist tulenevate seisunditega inimeste seas, kõige sagedamini nende kõigi seas, nagu on märgitud Inimese fenotüübi ontoloogias. Need lehed kirjeldavad tunnuseid ja nende taga olevaid uuringuid; need ei ole diagnoos ning sümptomite kohta tuleks küsida arstilt või geneetilt nõustajalt.

Kitsamad tunnused

Laiemad tunnused

Abnormalities of placenta or umbilical cord

Allikas

Inimese fenotüübi ontoloogia, versioon 2026-09-01: tunnus, selle nimetused, määratlus ja sellega seotud geenid. Lisateave leiab aadressilt hpo.jax.org.
Andmeversioon 2026.10.17-8666dff2.

Üks test. Vastused kogu eluks.