Trăsătură

Placental issue

Denumire clinică: Abnormal placenta morphology

An abnormality of the placenta, the organ that connects the developing fetus to the uterine wall to enable nutrient uptake, waste elimination, and gas exchange.

HPO HP:0100767

Denumit și: Abnormality of the placenta
Sistem corporal: Abnormality of prenatal development or birth

Read the genes linked to Placental issue, and the rest of your genome, with one test.

De la 449 $Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni

Comandați Genome Test-ul meu

7 de gene asociate cu Placental issue

Modificările acestor gene provoacă afecțiuni rare în care apare Placental issue. Majoritatea persoanelor cu această trăsătură nu au niciuna dintre aceste afecțiuni, iar o genă din această listă nu spune nimic despre genomul nimănui.

Genă	Cât de frecvent apare	Afecțiuni
CORINcorin, serine peptidase	Foarte des (80–99%)	În 1 afecțiune
FLT1fms related receptor tyrosine kinase 1	Foarte des (80–99%)	În 1 afecțiune
STOX1storkhead box 1	Foarte des (80–99%)	În 1 afecțiune
GLB1galactosidase beta 1	Uneori (5–29%)	În 1 afecțiune
HYMAIhydatidiform mole associated and imprinted	Uneori (5–29%)	În 1 afecțiune
PLAGL1PLAG1 like zinc finger 1	Uneori (5–29%)	În 1 afecțiune
SPTBN1spectrin beta, non-erythrocytic 1	Rar (1–4%)	În 1 afecțiune

Cât de frecvent apare în rândul persoanelor cu una dintre afecțiunile asociate genei, cel mai des întâlnit dintre acestea, conform Human Phenotype Ontology. Aceste pagini descriu trăsături și cercetările din spatele lor; ele nu reprezintă un diagnostic, iar pentru simptome trebuie să vă adresați medicului sau consilierului genetic.

Trăsături mai specifice

Trăsături mai generale

Abnormalities of placenta or umbilical cord

De unde provin aceste informații

Human Phenotype Ontology, versiunea 2026-09-01: trăsătura, denumirile ei, definiția și genele asociate. Aflați mai multe la hpo.jax.org.
Versiunea datelor 2026.10.16-c6eea6bf.

Un test. Răspunsuri pentru o viață.