Przejdź do treści
Skorzystaj ze środków HSA lub FSA

Cecha

Placental issue

Nazwa kliniczna: Abnormal placenta morphology

An abnormality of the placenta, the organ that connects the developing fetus to the uterine wall to enable nutrient uptake, waste elimination, and gas exchange.

HPO HP:0100767

Podsumowanie

Znana także jako
Abnormality of the placenta
Układ organizmu
Abnormality of prenatal development or birth

7 genów powiązanych z Placental issue

Zmiany w tych genach powodują rzadkie choroby, w których występuje Placental issue. Większość osób z tą cechą nie ma żadnej z tych chorób, a gen z tej listy nic nie mówi o czyimkolwiek własnym genomie.

GenJak często występujeChoroby
CORINcorin, serine peptidaseBardzo często (80–99%)W 1 chorobie
FLT1fms related receptor tyrosine kinase 1Bardzo często (80–99%)W 1 chorobie
STOX1storkhead box 1Bardzo często (80–99%)W 1 chorobie
GLB1galactosidase beta 1Czasami (5–29%)W 1 chorobie
HYMAIhydatidiform mole associated and imprintedCzasami (5–29%)W 1 chorobie
PLAGL1PLAG1 like zinc finger 1Czasami (5–29%)W 1 chorobie
SPTBN1spectrin beta, non-erythrocytic 1Rzadko (1–4%)W 1 chorobie

Jak często występuje wśród osób z jedną z chorób związanych z tym genem, najczęściej spośród wszystkich, według danych Human Phenotype Ontology. Te strony opisują cechy i badania, na których się opierają; nie są diagnozą, a w sprawie objawów należy zwrócić się do lekarza lub doradcy genetycznego.

Cechy podrzędne

Cechy nadrzędne

Abnormalities of placenta or umbilical cord

Skąd pochodzą te dane

  • Human Phenotype Ontology, wydanie 2026-09-01: cecha, jej nazwy, definicja oraz geny z nią powiązane. Więcej informacji znajdą Państwo na stronie hpo.jax.org.
  • Wydanie danych 2026.10.17-8666dff2.

Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.

Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni

Zamawiam Genome Test