Özellik

Placental issue

Klinik adı: Abnormal placenta morphology

An abnormality of the placenta, the organ that connects the developing fetus to the uterine wall to enable nutrient uptake, waste elimination, and gas exchange.

HPO HP:0100767

Diğer adları: Abnormality of the placenta
Vücut sistemi: Abnormality of prenatal development or birth

Read the genes linked to Placental issue, and the rest of your genome, with one test.

$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde

Genome Test'imi al

Placental issue ile ilişkili 7 gen

Bu genlerdeki değişiklikler, Placental issue özelliğinin görüldüğü nadir durumlara yol açar. Bu özelliğe sahip çoğu kişide bu durumlardan hiçbiri yoktur; ayrıca bu listedeki bir gen, kimsenin kendi genomu hakkında bir şey söylemez.

Gen	Ne sıklıkla görüldüğü	Durumlar
CORINcorin, serine peptidase	Çok sık (%80–99)	1 durumda
FLT1fms related receptor tyrosine kinase 1	Çok sık (%80–99)	1 durumda
STOX1storkhead box 1	Çok sık (%80–99)	1 durumda
GLB1galactosidase beta 1	Bazen (%5–29)	1 durumda
HYMAIhydatidiform mole associated and imprinted	Bazen (%5–29)	1 durumda
PLAGL1PLAG1 like zinc finger 1	Bazen (%5–29)	1 durumda
SPTBN1spectrin beta, non-erythrocytic 1	Seyrek (%1–4)	1 durumda

Bu özelliğin, genin ilişkili olduğu durumlardan birine sahip kişiler arasında ne sıklıkta görüldüğü; Human Phenotype Ontology'nin kaydettiği şekliyle, bunlar arasında en sık görülen oran. Bu sayfalar özellikleri ve bunların arkasındaki araştırmaları anlatır; tanı koymaz. Belirtiler hakkında bir doktora veya genetik danışmana başvurmanız gerekir.

Daha dar özellikler

Daha geniş özellikler

Abnormalities of placenta or umbilical cord

Bilgilerin kaynağı

Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 sürümü: özellik, adları, tanımı ve buna bağlı genler. Ayrıntılar için hpo.jax.org adresine bakın.
Veri sürümü 2026.10.16-c6eea6bf.

Tek bir test. Ömür boyu yanıtlar.