Tunnus

Placental abruption

Separation of the placenta from the uterus wall before delivery.

HPO HP:0011419

Teised nimetused: Abruptio placentae
Kehasüsteem: Abnormality of prenatal development or birth

Read the genes linked to Placental abruption, and the rest of your genome, with one test.

Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast

Telli oma Genome Test

6 geeni on seotud tunnusega Placental abruption

Nende geenide muutused põhjustavad haruldasi haigusi, mille puhul esineb Placental abruption. Enamikul selle tunnusega inimestest ei ole ühtegi neist haigustest. Selles loendis olev geen ei ütle midagi kellegi enda genoomi kohta.

Geen	Kui sageli seda täheldatakse	Haigused
FANCFFA complementation group F	Sageli (30–79%)	Esineb 1 haiguses
CD46CD46 molecule	Mõnikord (5–29%)	Esineb 1 haiguses
CFHcomplement factor H	Mõnikord (5–29%)	Esineb 1 haiguses
CFIcomplement factor I	Mõnikord (5–29%)	Esineb 1 haiguses
HELLPARHELLP associated long non-coding RNA	Mõnikord (5–29%)	Esineb 1 haiguses
PPP2R5Cprotein phosphatase 2 regulatory subunit B'gamma	Mõnikord (5–29%)	Esineb 1 haiguses

Kui sageli see esineb geenist tulenevate seisunditega inimeste seas, kõige sagedamini nende kõigi seas, nagu on märgitud Inimese fenotüübi ontoloogias. Need lehed kirjeldavad tunnuseid ja nende taga olevaid uuringuid; need ei ole diagnoos ning sümptomite kohta tuleks küsida arstilt või geneetilt nõustajalt.

Laiemad tunnused

Placental issue

Allikas

Inimese fenotüübi ontoloogia, versioon 2026-09-01: tunnus, selle nimetused, määratlus ja sellega seotud geenid. Lisateave leiab aadressilt hpo.jax.org.
Andmeversioon 2026.10.16-c6eea6bf.

Üks test. Vastused kogu eluks.