Egenskap

Placental issue

Klinisk navn: Abnormal placenta morphology

An abnormality of the placenta, the organ that connects the developing fetus to the uterine wall to enable nutrient uptake, waste elimination, and gas exchange.

HPO HP:0100767

Også kalt: Abnormality of the placenta
Kroppssystem: Abnormality of prenatal development or birth

Read the genes linked to Placental issue, and the rest of your genome, with one test.

Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker

Få mitt Genome Test

7 gener knyttet til Placental issue

Endringer i disse genene forårsaker sjeldne tilstander der Placental issue forekommer. De fleste med denne egenskapen har ingen av disse tilstandene, og et gen på denne listen sier ingenting om noens eget genom.

Gen	Hvor ofte den forekommer	Tilstander
CORINcorin, serine peptidase	Svært ofte (80–99 %)	I 1 tilstand
FLT1fms related receptor tyrosine kinase 1	Svært ofte (80–99 %)	I 1 tilstand
STOX1storkhead box 1	Svært ofte (80–99 %)	I 1 tilstand
GLB1galactosidase beta 1	Noen ganger (5–29 %)	I 1 tilstand
HYMAIhydatidiform mole associated and imprinted	Noen ganger (5–29 %)	I 1 tilstand
PLAGL1PLAG1 like zinc finger 1	Noen ganger (5–29 %)	I 1 tilstand
SPTBN1spectrin beta, non-erythrocytic 1	Sjelden (1–4%)	I 1 tilstand

Hvor ofte dette forekommer hos personer med en av genets tilstander, oppgitt som den hyppigste forekomsten blant dem, slik Human Phenotype Ontology registrerer den. Disse sidene beskriver egenskaper og forskningen bak dem. De er ikke en diagnose, og om symptomer bør du spørre lege eller genetisk rådgiver.

Smalere egenskaper

Bredere egenskaper

Abnormalities of placenta or umbilical cord

Slik er informasjonen samlet

Human Phenotype Ontology, versjon 2026-09-01: egenskapen, navnene på den, definisjonen og genene som er knyttet til den. Les mer på hpo.jax.org.
Datautgave 2026.10.16-c6eea6bf.

Én test. En livstid med svar.