Egenskap
Placental issue
Kliniskt namn: Abnormal placenta morphology
An abnormality of the placenta, the organ that connects the developing fetus to the uterine wall to enable nutrient uptake, waste elimination, and gas exchange.
Sammanfattning
- Även kallad
- Abnormality of the placenta
- Kroppssystem
- Abnormality of prenatal development or birth
Share this page
Den här sidan som data
Lägg till .json i sidans adress, eller begär application/json, för att läsa den som JSON.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/abnormal-placenta-morphology.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameLäs generna kopplade till Placental issue, och resten av ditt genom, med ett enda test.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor
Beställ mitt Genome Test3 condition reports read genes linked to this trait
Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.
- GM1 Gangliosidosis and Morquio B SyndromeReads 1 of these genesGLB1About this report →
- SPTBN1-Related Neurodevelopmental DisorderReads 1 of these genesSPTBN1About this report →
- Lysosomal Storage DiseaseReads 1 of these genesGLB1About this report →
Läs generna kopplade till Placental issue, och resten av ditt genom, med ett enda test.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor
Beställ mitt Genome Test7 gener kopplade till Placental issue
Förändringar i dessa gener orsakar sällsynta tillstånd där Placental issue förekommer. De flesta med denna egenskap har inget av dessa tillstånd, och en gen på listan säger ingenting om någons eget genom.
| Gen | Hur ofta den förekommer | Tillstånd |
|---|---|---|
| CORINcorin, serine peptidase | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| FLT1fms related receptor tyrosine kinase 1 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| STOX1storkhead box 1 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| GLB1galactosidase beta 1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| HYMAIhydatidiform mole associated and imprinted | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| PLAGL1PLAG1 like zinc finger 1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| SPTBN1spectrin beta, non-erythrocytic 1 | Sällan (1–4%) | I 1 tillstånd |
Hur ofta det förekommer hos personer med ett av genens tillstånd, den vanligaste frekvensen bland dem, enligt Human Phenotype Ontology. Dessa sidor beskriver egenskaper och forskningen bakom dem. De är inte en diagnos, och det är läkare eller genetisk rådgivare du bör fråga om symtom.
Mer specifika egenskaper
Bredare egenskaper
Varifrån informationen kommer
- Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01: egenskapen, dess namn, definition och de gener som är kopplade till den. Läs mer på hpo.jax.org.
- Dataversion 2026.10.19-9814e911.
From traits to your genome
Read the genes behind these traits in your own DNA.
The Genome Test sequences nearly all of your DNA, not a preset panel, so every gene on these pages is in your data. Premium adds 810+ physician-ready reports.
Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor
