Gå til indhold
Brug dine HSA- eller FSA-midler

Træk

Placental issue

Klinisk navn: Abnormal placenta morphology

An abnormality of the placenta, the organ that connects the developing fetus to the uterine wall to enable nutrient uptake, waste elimination, and gas exchange.

HPO HP:0100767

Resumé

Også kaldet
Abnormality of the placenta
Kropssystem
Abnormality of prenatal development or birth

7 gener knyttet til Placental issue

Ændringer i disse gener forårsager sjældne tilstande, hvor Placental issue ses. De fleste med dette træk har ingen af disse tilstande, og et gen på denne liste siger intet om nogens eget genom.

GenHvor ofte det sesTilstande
CORINcorin, serine peptidaseMeget ofte (80–99 %)I 1 tilstand
FLT1fms related receptor tyrosine kinase 1Meget ofte (80–99 %)I 1 tilstand
STOX1storkhead box 1Meget ofte (80–99 %)I 1 tilstand
GLB1galactosidase beta 1Nogle gange (5–29 %)I 1 tilstand
HYMAIhydatidiform mole associated and imprintedNogle gange (5–29 %)I 1 tilstand
PLAGL1PLAG1 like zinc finger 1Nogle gange (5–29 %)I 1 tilstand
SPTBN1spectrin beta, non-erythrocytic 1Sjældent (1–4%)I 1 tilstand

Hvor hyppigt det ses hos personer med en af genets tilstande, den hyppigste værdi på tværs af dem, sådan som Human Phenotype Ontology registrerer det. Disse sider beskriver egenskaber og den forskning, der ligger bag dem. De er ikke en diagnose, og hvis du har spørgsmål om symptomer, bør du spørge en læge eller genetisk rådgiver.

Snævrere træk

Bredere træk

Abnormalities of placenta or umbilical cord

Hvor oplysningerne kommer fra

  • Human Phenotype Ontology, udgivelse 2026-09-01: egenskaben, dens navne, definition og de gener, der er knyttet til den. Læs mere på hpo.jax.org.
  • Dataudgivelse 2026.10.16-c6eea6bf.

Én test. Svar for hele livet.

Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger

Bestil min Genome Test