Característica

Placental issue

Nome clínico: Abnormal placenta morphology

An abnormality of the placenta, the organ that connects the developing fetus to the uterine wall to enable nutrient uptake, waste elimination, and gas exchange.

HPO HP:0100767

Também conhecida como: Abnormality of the placenta
Sistema do corpo: Abnormality of prenatal development or birth

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7 genes associados a Placental issue

As alterações nestes genes causam doenças raras em que se observa Placental issue. A maioria das pessoas com esta característica não tem nenhuma dessas doenças, e um gene desta lista não diz nada sobre o genoma de ninguém.

Gene	Com que frequência se observa	Doenças
CORINcorin, serine peptidase	Muito frequente (80–99%)	Em 1 doença
FLT1fms related receptor tyrosine kinase 1	Muito frequente (80–99%)	Em 1 doença
STOX1storkhead box 1	Muito frequente (80–99%)	Em 1 doença
GLB1galactosidase beta 1	Por vezes (5–29%)	Em 1 doença
HYMAIhydatidiform mole associated and imprinted	Por vezes (5–29%)	Em 1 doença
PLAGL1PLAG1 like zinc finger 1	Por vezes (5–29%)	Em 1 doença
SPTBN1spectrin beta, non-erythrocytic 1	Raramente (1–4%)	Em 1 doença

Com que frequência ocorre entre as pessoas com uma das condições do gene, a mais comum entre elas, segundo o registo da Human Phenotype Ontology. Estas páginas descrevem características e a investigação que as sustenta; não são um diagnóstico, e é ao médico ou ao conselheiro genético que deve perguntar sobre sintomas.

Características mais específicas

Características mais gerais

Abnormalities of placenta or umbilical cord

Origem destes dados

Human Phenotype Ontology, versão 2026-09-01: a característica, os seus nomes, a sua definição e os genes que lhe estão associados. Saiba mais em hpo.jax.org.
Versão de dados 2026.10.17-8666dff2.

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