Tunnus
Abnormal enchondral ossification
An abnormality of the process of endochondral ossification, which is a type of replacement ossification in which bone tissue replaces cartilage.
Kokkuvõte
- Kehasüsteem
- Abnormality of the musculoskeletal system
VõrdlusgenoomGRCh38hg38
Geeni- ja variandilehtede positsioonid järgivad seda valikut selles brauseris.
Read the genes linked to Abnormal enchondral ossification, and the rest of your genome, with one test.
Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast
Telli oma Genome Test3 geeni on seotud tunnusega Abnormal enchondral ossification
Nende geenide muutused põhjustavad haruldasi haigusi, mille puhul esineb Abnormal enchondral ossification. Enamikul selle tunnusega inimestest ei ole ühtegi neist haigustest. Selles loendis olev geen ei ütle midagi kellegi enda genoomi kohta.
Kui sageli see esineb geenist tulenevate seisunditega inimeste seas, kõige sagedamini nende kõigi seas, nagu on märgitud Inimese fenotüübi ontoloogias. Need lehed kirjeldavad tunnuseid ja nende taga olevaid uuringuid; need ei ole diagnoos ning sümptomite kohta tuleks küsida arstilt või geneetilt nõustajalt.
Kitsamad tunnused
- Abnormal bone maturation of vertebra14 geeni
- Abnormal maturation of the pelvis bone7 geeni
- Abnormal maturation of breastbone5 geeni
- Abnormal maturation of thigh bone head and neck4 geeni
- Abnormal foot bone ossification2 geeni
- Abnormal maturation of the hand bones2 geeni
- Delayed bone maturation of the knee cap2 geeni
- Abnormal maturation of the end part of a bone1 geen
- Calcific stippling of infantile cartilaginous skeleton1 geen
- Abnormal maturation of long bone in upper arm
- Abnormal maturation of rib bones
Laiemad tunnused
Allikas
- Inimese fenotüübi ontoloogia, versioon 2026-09-01: tunnus, selle nimetused, määratlus ja sellega seotud geenid. Lisateave leiab aadressilt hpo.jax.org.
- Andmeversioon 2026.10.16-c6eea6bf.
Üks test. Vastused kogu eluks.
Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast