Tunnus

Abnormal foot bone ossification

An abnormality of the formation and mineralization of any bone of the skeleton of foot.

HPO HP:0010675

Teised nimetused: Abnormality of the mineralisation and ossification of bones of the feet
Kehasüsteem: Abnormality of limbs Abnormality of the musculoskeletal system

Read the genes linked to Abnormal foot bone ossification, and the rest of your genome, with one test.

Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast

Telli oma Genome Test

2 geeni on seotud tunnusega Abnormal foot bone ossification

Nende geenide muutused põhjustavad haruldasi haigusi, mille puhul esineb Abnormal foot bone ossification. Enamikul selle tunnusega inimestest ei ole ühtegi neist haigustest. Selles loendis olev geen ei ütle midagi kellegi enda genoomi kohta.

Geen	Kui sageli seda täheldatakse	Haigused
FLNAfilamin A	Pole registreeritud	Esineb 1 haiguses
TRIP11thyroid hormone receptor interactor 11	Pole registreeritud	Esineb 1 haiguses

Kui sageli see esineb geenist tulenevate seisunditega inimeste seas, kõige sagedamini nende kõigi seas, nagu on märgitud Inimese fenotüübi ontoloogias. Need lehed kirjeldavad tunnuseid ja nende taga olevaid uuringuid; need ei ole diagnoos ning sümptomite kohta tuleks küsida arstilt või geneetilt nõustajalt.

Kitsamad tunnused

Laiemad tunnused

Abnormal enchondral ossification Abnormal feet structure

Allikas

Inimese fenotüübi ontoloogia, versioon 2026-09-01: tunnus, selle nimetused, määratlus ja sellega seotud geenid. Lisateave leiab aadressilt hpo.jax.org.
Andmeversioon 2026.10.16-c6eea6bf.

Üks test. Vastused kogu eluks.