Abnormal enchondral ossification

3 gén kapcsolódik ehhez: Abnormal enchondral ossification

Ezeknek a géneknek a változásai olyan ritka betegségeket okoznak, amelyekben előfordul a(z) Abnormal enchondral ossification. A tulajdonsággal rendelkező emberek többségének nincs ezek közül egyik betegsége sem, a listán szereplő gének pedig semmit nem mondanak el senki saját genomjáról.

Az, hogy milyen gyakran fordul elő a gén valamelyik állapotával élő emberek körében (a leggyakoribb érték, ahogyan a Human Phenotype Ontology rögzíti). Ezek az oldalak tulajdonságokat és az azok mögött álló kutatásokat ismertetik; nem diagnózist jelentenek. A tünetekkel kapcsolatban orvoshoz vagy genetikai tanácsadóhoz érdemes fordulni.

Szűkebb tulajdonságok

• Abnormal bone maturation of vertebra14 gén
• Abnormal maturation of the pelvis bone7 gén
• Abnormal maturation of breastbone5 gén
• Abnormal maturation of thigh bone head and neck4 gén
• Abnormal foot bone ossification2 gén
• Abnormal maturation of the hand bones2 gén
• Delayed bone maturation of the knee cap2 gén
• Abnormal maturation of the end part of a bone1 gén
• Calcific stippling of infantile cartilaginous skeleton1 gén
• Abnormal maturation of long bone in upper arm
• Abnormal maturation of rib bones

Tágabb tulajdonságok

Forrás

• Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 kiadás: a tulajdonság, a nevei, a definíciója és a hozzá kapcsolt gének. További információ: hpo.jax.org.
• Adatkiadás: 2026.10.16-c6eea6bf.