Egenskap

Abnormal enchondral ossification

An abnormality of the process of endochondral ossification, which is a type of replacement ossification in which bone tissue replaces cartilage.

HPO HP:0003336

Kroppssystem: Abnormality of the musculoskeletal system

Denne siden som data

Legg til .json etter adressen til siden, eller be om application/json, for å lese den som JSON.

library(jsonlite)

url <- "https://dantelabs.com/traits/abnormal-enchondral-ossification.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$name

Åpne JSON

Les genene knyttet til Abnormal enchondral ossification, og resten av genomet ditt, med én test.

Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker

Få mitt Genome Test

3 gener knyttet til Abnormal enchondral ossification

Endringer i disse genene forårsaker sjeldne tilstander der Abnormal enchondral ossification forekommer. De fleste med denne egenskapen har ingen av disse tilstandene, og et gen på denne listen sier ingenting om noens eget genom.

Gen	Hvor ofte den forekommer	Tilstander
TRPV4transient receptor potential cation channel subfamily V member 4	Alltid	I 3 tilstander
SLC26A2solute carrier family 26 member 2	Svært ofte (80–99 %)	I 1 tilstand
TRIP11thyroid hormone receptor interactor 11	Svært ofte (80–99 %)	I 1 tilstand

Hvor ofte dette forekommer hos personer med en av genets tilstander, oppgitt som den hyppigste forekomsten blant dem, slik Human Phenotype Ontology registrerer den. Disse sidene beskriver egenskaper og forskningen bak dem. De er ikke en diagnose, og om symptomer bør du spørre lege eller genetisk rådgiver.

Smalere egenskaper

Bredere egenskaper

Abnormal bone maturation

Slik er informasjonen samlet

Human Phenotype Ontology, versjon 2026-09-01: egenskapen, navnene på den, definisjonen og genene som er knyttet til den. Les mer på hpo.jax.org.
Datautgave 2026.10.16-c6eea6bf.

Én test. En livstid med svar.