Tunnus
Abnormal maturation of breastbone
Kliiniline nimetus: Abnormal sternal ossification
Any anomaly in the formation of the bony substance of the sternum.
Kokkuvõte
- Teised nimetused
- Sternal ossification center abnormalities, Sternal ossification centre abnormalities
- Kehasüsteem
- Abnormality of the musculoskeletal system
Selle lehe andmed
Lehe aadressile saab lisada .json või päringusse application/json, et lugeda seda JSON-vormingus.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/abnormal-sternal-ossification.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameLugege välja geenid, mis on seotud Abnormal maturation of breastbone-ga, ja kogu ülejäänud genoom ühe testiga.
Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast
Telli oma Genome Test3 condition reports read genes linked to this trait
Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.
- Epilepsy (Full Panel)Reads 1 of these genesCPLX1About this report →
- Intellectual DisabilityReads 1 of these genesNSD2About this report →
- Inherited Neurodegenerative DisordersReads 1 of these genesLETM1About this report →
Lugege välja geenid, mis on seotud Abnormal maturation of breastbone-ga, ja kogu ülejäänud genoom ühe testiga.
Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast
Telli oma Genome Test5 geeni on seotud tunnusega Abnormal maturation of breastbone
Nende geenide muutused põhjustavad haruldasi haigusi, mille puhul esineb Abnormal maturation of breastbone. Enamikul selle tunnusega inimestest ei ole ühtegi neist haigustest. Selles loendis olev geen ei ütle midagi kellegi enda genoomi kohta.
| Geen | Kui sageli seda täheldatakse | Haigused |
|---|---|---|
| CPLX1complexin 1 | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| CTBP1C-terminal binding protein 1 | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| FGFRL1fibroblast growth factor receptor like 1 | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| LETM1leucine zipper and EF-hand containing transmembrane protein 1 | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| NSD2nuclear receptor binding SET domain protein 2 | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
Kui sageli see esineb geenist tulenevate seisunditega inimeste seas, kõige sagedamini nende kõigi seas, nagu on märgitud Inimese fenotüübi ontoloogias. Need lehed kirjeldavad tunnuseid ja nende taga olevaid uuringuid; need ei ole diagnoos ning sümptomite kohta tuleks küsida arstilt või geneetilt nõustajalt.
Kitsamad tunnused
Laiemad tunnused
Allikas
- Inimese fenotüübi ontoloogia, versioon 2026-09-01: tunnus, selle nimetused, määratlus ja sellega seotud geenid. Lisateave leiab aadressilt hpo.jax.org.
- Andmeversioon 2026.10.18-8b139e39.
From traits to your genome
Read the genes behind these traits in your own DNA.
The Genome Test sequences nearly all of your DNA, not a preset panel, so every gene on these pages is in your data. Premium adds 810+ physician-ready reports.
Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast
