Egenskap

Abnormal enchondral ossification

An abnormality of the process of endochondral ossification, which is a type of replacement ossification in which bone tissue replaces cartilage.

HPO HP:0003336

Kroppssystem: Abnormality of the musculoskeletal system

Den här sidan som data

Lägg till .json i sidans adress, eller begär application/json, för att läsa den som JSON.

library(jsonlite)

url <- "https://dantelabs.com/traits/abnormal-enchondral-ossification.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$name

Öppna JSON

Läs generna kopplade till Abnormal enchondral ossification, och resten av ditt genom, med ett enda test.

Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor

Beställ mitt Genome Test

3 gener kopplade till Abnormal enchondral ossification

Förändringar i dessa gener orsakar sällsynta tillstånd där Abnormal enchondral ossification förekommer. De flesta med denna egenskap har inget av dessa tillstånd, och en gen på listan säger ingenting om någons eget genom.

Gen	Hur ofta den förekommer	Tillstånd
TRPV4transient receptor potential cation channel subfamily V member 4	Alltid	I 3 tillstånd
SLC26A2solute carrier family 26 member 2	Mycket ofta (80–99 %)	I 1 tillstånd
TRIP11thyroid hormone receptor interactor 11	Mycket ofta (80–99 %)	I 1 tillstånd

Hur ofta det förekommer hos personer med ett av genens tillstånd, den vanligaste frekvensen bland dem, enligt Human Phenotype Ontology. Dessa sidor beskriver egenskaper och forskningen bakom dem. De är inte en diagnos, och det är läkare eller genetisk rådgivare du bör fråga om symtom.

Mer specifika egenskaper

Bredare egenskaper

Abnormal bone maturation

Varifrån informationen kommer

Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01: egenskapen, dess namn, definition och de gener som är kopplade till den. Läs mer på hpo.jax.org.
Dataversion 2026.10.17-8666dff2.

Ett test. Ett helt liv av svar.