Liigu sisu juurde
Kasuta oma HSA- või FSA-vahendeid
Sekveneeri oma genoom (avaneb uuel vahelehel)

Geen

ZNF335

zinc finger protein 335

Kokkuvõte

Tsütogeneetiline asukoht
20q13.12
Koordinaadid
Kromosoom 20: 45 948 660–45 972 203 (GRCh38)
Eksonid
28 eksonit, ulatus 23,5 kb
Valk
1342 aminohapet
Tuntud ka kui
bA465L10.2, NIF-1
MANE Select transkript
ENST00000322927.3NM_022095.4
Lookuse tüüp
gene with protein product
  • Väga kõrge
  • Kindel
  • Madal
  • Väga madal

Selle geeniga seotud kureeritud aruanded

Ükski Genome Testi aruanne ei loe geeni ZNF335 veel. Test sekveneerib sinu kogu genoomi, seega hõlmavad sinu andmed seda sellegipoolest.

Kuidas ZNF335 on üles ehitatud

  • Kodeeriv järjestus
  • Transleerimata piirkond
  • Intron
  • Transkriptsiooni suund
  • Teadaolevad haigust põhjustavad kohad
  • Lõigud, mida lühikeste lugemite meetod raskesti tuvastab
Kromosoom 20, millel on sulg kohal, kus asub ZNF335. ZNF335 ja sellele lähedal asuvad 33 geeni kromosoomil 20, vahemikus 45 460 432 kuni 46 460 431.Kromosoom 2020q13.12p13p12.3p12.2p12.1p11.23p11.22p11.21p11.1q11.1q11.21q11.22q11.23q12q13.11q13.12q13.13q13.2q13.31q13.32q13.3345,6 Mb45,8 Mb46 Mb46,2 Mb46,4 MbWFDC2: 45 469 166–45 481 533, otsene ahelWFDC2SPINT3: 45 512 461–45 515 622, pöördne ahelWFDC6: 45 533 091–45 539 496, pöördne ahelWFDC6EPPIN-WFDC6: 45 534 196–45 547 662, pöördne ahelEPPIN-WFDC6EPPIN: 45 540 626–45 547 786, pöördne ahelEPPINWFDC8: 45 551 153–45 579 326, pöördne ahelWFDC8WFDC9: 45 607 939–45 631 284, pöördne ahelWFDC9WFDC10A: 45 629 733–45 631 196, otsene ahelWFDC10AWFDC11: 45 648 563–45 670 270, pöördne ahelWFDC11WFDC10B: 45 684 651–45 705 019, pöördne ahelWFDC10BWFDC13: 45 702 038–45 708 817, otsene ahelWFDC13SPINT4: 45 722 347–45 725 830, otsene ahelSPINT4WFDC3: 45 747 944–45 791 932, pöördne ahelWFDC3DNTTIP1: 45 791 937–45 811 427, otsene ahelUBE2C: 45 812 561–45 816 965, otsene ahelUBE2CTNNC2: 45 823 214–45 833 745, pöördne ahelTNNC2SNX21: 45 833 633–45 843 276, otsene ahelSNX21ACOT8: 45 841 709–45 857 435, pöördne ahelACOT8ZSWIM3: 45 857 591–45 879 131, otsene ahelZSWIM1: 45 881 201–45 885 266, otsene ahelSPATA25: 45 886 491–45 887 626, pöördne ahelNEURL2: 45 888 002–45 891 220, pöördne ahelNEURL2CTSA: 45 890 144–45 898 949, otsene ahelCTSAPLTP: 45 897 535–45 912 235, pöördne ahelPLTPPCIF1: 45 934 673–45 948 023, otsene ahelPCIF1ZNF335: 45 948 660–45 972 203, pöördne ahelZNF335MMP9: 46 008 869–46 016 561, otsene ahelMMP9SLC12A5: 46 021 675–46 060 150, otsene ahelSLC12A5NCOA5: 46 060 984–46 089 973, pöördne ahelNCOA5CD40: 46 118 240–46 130 378, otsene ahelCD40CDH22: 46 173 737–46 309 009, pöördne ahelCDH22SLC35H1: 46 345 980–46 364 460, pöördne ahelSLC35H1ELMO2: 46 366 045–46 432 985, pöördne ahelELMO2ZNF840P: 46 459 441–46 495 558, otsene ahelZNF840PZNF335 skeem: 28 eksonit kromosoomi 20 pöördne ahelalEkson 26: 1 teadaolev haigust põhjustav kohtEkson 23: 1 teadaolev haigust põhjustav kohtEkson 21: 1 teadaolev haigust põhjustav kohtEkson 20: 1 teadaolev haigust põhjustav kohtEkson 19: 1 teadaolev haigust põhjustav kohtEkson 18: 1 teadaolev haigust põhjustav kohtEkson 14: 2 teadaolevat haigust põhjustavat kohtaEkson 9: 2 teadaolevat haigust põhjustavat kohtaEkson 8: 1 teadaolev haigust põhjustav kohtEkson 3: 1 teadaolev haigust põhjustav kohtEkson 28: 45 948 660–45 949 080, 421 alustEkson 27: 45 949 170–45 949 251, 82 alustEkson 26: 45 949 333–45 949 398, 66 alustEkson 25: 45 949 485–45 949 568, 84 alustEkson 24: 45 949 800–45 949 877, 78 alustEkson 23: 45 949 966–45 950 069, 104 alustEkson 22: 45 950 219–45 950 373, 155 alustEkson 21: 45 950 453–45 950 595, 143 alustEkson 20: 45 952 147–45 952 521, 375 alustEkson 19: 45 952 598–45 952 709, 112 alustEkson 18: 45 953 689–45 953 948, 260 alustEkson 17: 45 957 586–45 957 680, 95 alustEkson 16: 45 957 835–45 957 928, 94 alustEkson 15: 45 959 201–45 959 433, 233 alustEkson 14: 45 960 208–45 960 368, 161 alustEkson 13: 45 960 449–45 960 525, 77 alustEkson 12: 45 960 616–45 960 732, 117 alustEkson 11: 45 960 864–45 960 882, 19 alustEkson 10: 45 962 070–45 962 182, 113 alustEkson 9: 45 963 473–45 963 650, 178 alustEkson 8: 45 963 738–45 963 990, 253 alustEkson 7: 45 965 628–45 965 774, 147 alustEkson 6: 45 967 494–45 967 634, 141 alustEkson 5: 45 967 734–45 968 027, 294 alustEkson 4: 45 968 285–45 968 362, 78 alustEkson 3: 45 969 451–45 969 691, 241 alustEkson 2: 45 971 210–45 971 460, 251 alustEkson 1: 45 972 122–45 972 203, 82 alust2825201510515′3′

Geeni MANE Select transkripti eksonid (versioon v1.5), allikad NCBI ja EMBL-EBI, referentsgenoomi GRCh38 alusel.

Kromosoomi ribad UCSC GRCh38 ideogrammilt (2022-10-29).

Lähedased geenid Ensembli versioonist 116, GRCh38 järgi.

Eksonid moodustavad geenist 4,5 kb kogupikkusega 23,5 kb; neist 4029 alust kodeerivad valku.

Kuidas genoomitest loetakse ZNF335

14

kohad geenis ZNF335, kus ClinVar liigitab muutuse patogeenseks või tõenäoliselt patogeenseks

Neist ükski ei asu lõigul, mida lühikeste lugemite meetod raskesti tuvastab.

Täisgenoomi analüüs hõlmab kogu geeni ZNF335 23,5 kb, sealhulgas introne, mitte ainult eksoneid (4,5 kb).

Geeniga ZNF335 seotud tunnused

Human Phenotype Ontology loetleb need tunnustena harvaesinevatele haigustele, mida ZNF335 võib põhjustada. Iga tunnuse lehel on loetletud teised selle tunnusega seotud geenid.

Välised lingid

Kust see pärineb

  • HGNC: geeni sümbol, nimi, muud sümbolid ja asukoht.
  • MANE Select v1.5, NCBI ja EMBL-EBI andmetel: transkript, selle eksonid ja kodeeriv järjestus.
  • ClinVar ja GIAB-i stratifikatsioonid: teadaolevad haigusi põhjustavad kohad ning piirkonnad, mida lühikesed lugemid raskesti tuvastavad.
  • Human Phenotype Ontology, väljaanne 2026-09-01: geeniga seotud tunnused. Lisateavet leiate aadressilt hpo.jax.org.
  • Andmeväljaanne 2026.10.16-c6eea6bf.

Viita sellele lehele

APA

Dante Labs. (n.d.). ZNF335 geen: zinc finger protein 335. Vaadatud 17. oktoober 2026, allikas: https://dantelabs.com/et/genes/znf335

Vancouver

Dante Labs. ZNF335 geen: zinc finger protein 335 [Internet]. [viidatud 17. oktoober 2026]. Saadaval: https://dantelabs.com/et/genes/znf335

Üks test. Vastused kogu eluks.

Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast

Telli oma Genome Test