Hoppa till innehållet
Använd dina HSA- eller FSA-medel

Gen

ZNF335

zinc finger protein 335

Sammanfattning

Cytogenetisk position
20q13.12
Koordinater
Kromosom 20: 45 948 660–45 972 203 (GRCh38)
Exoner
28 exoner på 23,5 kb
Protein
1 342 aminosyror
Även känd som
bA465L10.2, NIF-1
MANE Select-transkript
ENST00000322927.3NM_022095.4
Lokustyp
gene with protein product
  • Mycket hög
  • Säker
  • Låg
  • Mycket låg

ReferensgenomGRCh38

Positioner på gen- och variantsidorna följer det här valet, i den här webbläsaren.

Kuraterade rapporter som är relevanta för denna gen

Ingen Genome Test-rapport läser ZNF335 ännu. Testet sekvenserar hela ditt genom, så dina data innehåller den ändå.

Så är ZNF335 uppbyggd

  • Kodande sekvens
  • Otranslaterad region
  • Intron
  • Transkriptionsriktning
  • Kända sjukdomsorsakande ställen
  • Sträckor som korta läsningar har svårt för
Kromosom 20, med en parentes där ZNF335 finns. ZNF335 och 33 gener i närheten på kromosom 20, från 45 460 432 till 46 460 431.Kromosom 2020q13.12p13p12.3p12.2p12.1p11.23p11.22p11.21p11.1q11.1q11.21q11.22q11.23q12q13.11q13.12q13.13q13.2q13.31q13.32q13.3345,6 Mb45,8 Mb46 Mb46,2 Mb46,4 MbWFDC2: 45 469 166–45 481 533, framåt-strängWFDC2SPINT3: 45 512 461–45 515 622, bakåt-strängWFDC6: 45 533 091–45 539 496, bakåt-strängWFDC6EPPIN-WFDC6: 45 534 196–45 547 662, bakåt-strängEPPIN-WFDC6EPPIN: 45 540 626–45 547 786, bakåt-strängEPPINWFDC8: 45 551 153–45 579 326, bakåt-strängWFDC8WFDC9: 45 607 939–45 631 284, bakåt-strängWFDC9WFDC10A: 45 629 733–45 631 196, framåt-strängWFDC10AWFDC11: 45 648 563–45 670 270, bakåt-strängWFDC11WFDC10B: 45 684 651–45 705 019, bakåt-strängWFDC10BWFDC13: 45 702 038–45 708 817, framåt-strängWFDC13SPINT4: 45 722 347–45 725 830, framåt-strängSPINT4WFDC3: 45 747 944–45 791 932, bakåt-strängWFDC3DNTTIP1: 45 791 937–45 811 427, framåt-strängUBE2C: 45 812 561–45 816 965, framåt-strängUBE2CTNNC2: 45 823 214–45 833 745, bakåt-strängTNNC2SNX21: 45 833 633–45 843 276, framåt-strängSNX21ACOT8: 45 841 709–45 857 435, bakåt-strängACOT8ZSWIM3: 45 857 591–45 879 131, framåt-strängZSWIM1: 45 881 201–45 885 266, framåt-strängSPATA25: 45 886 491–45 887 626, bakåt-strängNEURL2: 45 888 002–45 891 220, bakåt-strängNEURL2CTSA: 45 890 144–45 898 949, framåt-strängCTSAPLTP: 45 897 535–45 912 235, bakåt-strängPLTPPCIF1: 45 934 673–45 948 023, framåt-strängPCIF1ZNF335: 45 948 660–45 972 203, bakåt-strängZNF335MMP9: 46 008 869–46 016 561, framåt-strängMMP9SLC12A5: 46 021 675–46 060 150, framåt-strängSLC12A5NCOA5: 46 060 984–46 089 973, bakåt-strängNCOA5CD40: 46 118 240–46 130 378, framåt-strängCD40CDH22: 46 173 737–46 309 009, bakåt-strängCDH22SLC35H1: 46 345 980–46 364 460, bakåt-strängSLC35H1ELMO2: 46 366 045–46 432 985, bakåt-strängELMO2ZNF840P: 46 459 441–46 495 558, framåt-strängZNF840PDiagram över ZNF335: 28 exoner på bakåt-strängen av kromosom 20Exon 26: 1 känt sjukdomsorsakande ställeExon 23: 1 känt sjukdomsorsakande ställeExon 21: 1 känt sjukdomsorsakande ställeExon 20: 1 känt sjukdomsorsakande ställeExon 19: 1 känt sjukdomsorsakande ställeExon 18: 1 känt sjukdomsorsakande ställeExon 14: 2 kända sjukdomsorsakande ställenExon 9: 2 kända sjukdomsorsakande ställenExon 8: 1 känt sjukdomsorsakande ställeExon 3: 1 känt sjukdomsorsakande ställeExon 28: 45 948 660–45 949 080, 421 baserExon 27: 45 949 170–45 949 251, 82 baserExon 26: 45 949 333–45 949 398, 66 baserExon 25: 45 949 485–45 949 568, 84 baserExon 24: 45 949 800–45 949 877, 78 baserExon 23: 45 949 966–45 950 069, 104 baserExon 22: 45 950 219–45 950 373, 155 baserExon 21: 45 950 453–45 950 595, 143 baserExon 20: 45 952 147–45 952 521, 375 baserExon 19: 45 952 598–45 952 709, 112 baserExon 18: 45 953 689–45 953 948, 260 baserExon 17: 45 957 586–45 957 680, 95 baserExon 16: 45 957 835–45 957 928, 94 baserExon 15: 45 959 201–45 959 433, 233 baserExon 14: 45 960 208–45 960 368, 161 baserExon 13: 45 960 449–45 960 525, 77 baserExon 12: 45 960 616–45 960 732, 117 baserExon 11: 45 960 864–45 960 882, 19 baserExon 10: 45 962 070–45 962 182, 113 baserExon 9: 45 963 473–45 963 650, 178 baserExon 8: 45 963 738–45 963 990, 253 baserExon 7: 45 965 628–45 965 774, 147 baserExon 6: 45 967 494–45 967 634, 141 baserExon 5: 45 967 734–45 968 027, 294 baserExon 4: 45 968 285–45 968 362, 78 baserExon 3: 45 969 451–45 969 691, 241 baserExon 2: 45 971 210–45 971 460, 251 baserExon 1: 45 972 122–45 972 203, 82 baser2825201510515′3′

Exoner i genens MANE Select-transkript (version v1.5), från NCBI och EMBL-EBI, på referensgenomet GRCh38.

Kromosombanden från UCSC:s GRCh38-ideogram (2022-10-29).

Närliggande gener från Ensembl-version 116, på GRCh38.

Exoner utgör 4,5 kb av genens 23,5 kb, och 4 029 av dessa baser kodar för proteinet.

Så läser ett genomtest ZNF335

14

positioner i ZNF335 där ClinVar klassar en förändring som patogen eller sannolikt patogen

Inget av dem ligger i ett område som korta läsningar har svårt för.

En helgenomsanalys täcker alla 23,5 kb av ZNF335, med introner inräknade, inte bara de 4,5 kb exoner.

Varifrån detta kommer

  • HGNC: genens symbol, namn, andra symboler och position.
  • MANE Select v1.5, från NCBI och EMBL-EBI: transkriptet, dess exoner och kodande sekvens.
  • ClinVar och GIAB-stratifieringarna: kända sjukdomsorsakande positioner och de regioner där korta läsningar har svårt.
  • Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01: egenskaperna som är kopplade till genen. Läs mer på hpo.jax.org.
  • Dataversion 2026.10.16-c6eea6bf.

Citera den här sidan

APA

Dante Labs. (u.å.). ZNF335-genen: zinc finger protein 335. Hämtad 17 oktober 2026, från https://dantelabs.com/sv/genes/znf335

Vancouver

Dante Labs. ZNF335-genen: zinc finger protein 335 [Internet]. [citerad 17 oktober 2026]. Tillgänglig på: https://dantelabs.com/sv/genes/znf335

Ett test. Ett helt liv av svar.

Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor

Beställ mitt Genome Test